五氟利多片对心血管功能影响较轻。五氟利多片的吸收后贮存于脂肪组织,五氟利多片缓慢释放,逐渐透入脑组织。[查看全文]
五氟利多片缓慢释放,逐渐透入脑组织。五氟利多片大部分以原型从粪便中排出,五氟利多片少量经尿排出。 [查看全文]
五氟利多片为口服长效抗精神病药。五氟利多片的抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,五氟利多片还可阻断神经系统α-肾上腺素受体。 [查看全文]
五氟利多片的抗精神病作用强而持久,五氟利多片口服一次可维持数天至一周,五氟利多片亦有镇吐作用,五氟利多片的镇静作用较弱。[查看全文]
五氟利多片的镇静作用较弱,五氟利多片对心血管功能影响较轻。五氟利多片的吸收后贮存于脂肪组织,五氟利多片缓慢释放,逐渐透入脑组织。[查看全文]
五氟利多片的吸收后贮存于脂肪组织,五氟利多片缓慢释放,逐渐透入脑组织。五氟利多片大部分以原型从粪便中排出。[查看全文]
五氟利多片尤其便于长期服药维持治疗,防止复发。五氟利多片为口服长效抗精神病药。五氟利多片的抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关。[查看全文]
五氟利多片还可阻断神经系统α-肾上腺素受体,五氟利多片的抗精神病作用强而持久,五氟利多片口服一次可维持数天至一周。[查看全文]
拉莫三嗪片的清除率和半衰期与剂量无关。拉莫三嗪片对健康成人的平均消除半衰期是24~35小时。UDP-葡萄糖醛酸转移酶已被证实是拉莫三嗪的代谢酶。[查看全文]
拉莫三嗪片的平均半衰期增加到近70小时。拉莫三嗪片的清除率随体重的调整,年龄小于或等于12岁的儿童高于成人,5岁以下的儿童其值最高。[查看全文]
拉莫三嗪片的实验表明,拉莫三嗪片当单次最高给药剂量达450mg时,拉莫三嗪片的药代动力学曲线仍呈线性。[查看全文]
拉莫三嗪片在培养的神经细胞中,拉莫三嗪片产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电,拉莫三嗪片在另一项研究中,拉莫三嗪片单剂口服600mg的卡马西平明显损害了细微视觉运动的协调和眼球运动。[查看全文]