神经系统指南

苯甲酸利扎曲普坦片会导致颚部紧缩感压迫感吗？

苯甲酸利扎曲普坦片少量代谢为N-去甲基利扎曲普坦（一种对5-HT1B/1D受体作用与母体复合物相似活性的代谢物。[查看全文]

苯甲酸利扎曲普坦片会对眼睛有影响吗？

苯甲酸利扎曲普坦片对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，苯甲酸利扎曲普坦片对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低。[查看全文]

苯甲酸利扎曲普坦片用于冠状动脉疾病患者是怎样呢？

苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。苯甲酸利扎曲普坦片用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。[查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片该怎么样服用呢？

阿立哌唑口腔崩解片(博思清)用于治疗精神分裂症。?在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。[查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片的注意事项有哪些的呢？

阿立哌唑口腔崩解片(博思清)用于治疗精神分裂症。?在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。[查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片的药物相互作用怎么样呢？

阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力,与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。[查看全文]

盐酸多奈哌齐片的药理毒理是怎样子的啊？

目前认为阿尔茨海默病痴呆症状的发病机制部分与胆碱能神经传递功能的低下有关。盐酸多奈哌齐可能通过增强胆碱能神经的功能发挥治疗作用。[查看全文]

盐酸多奈哌齐片药物过量了怎办的好啊？

过量使用胆碱酯酶抑制剂会引起胆碱能危象，表现为严重的恶心、呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、呼吸抑制、虚脱和惊厥。可能会有进行性肌无力，如累及呼吸肌可致死。 [查看全文]

盐酸多奈哌齐片的药物相互作用是有哪些啊？

应用多奈哌齐的临床经验目前尚有限。因为这个原因，可能还没有记录到所有可能出现的相互作用。开处方医生应当清楚可能会发生的新的未知的与多奈哌齐的相互作用。 [查看全文]

盐酸多奈哌齐片的药代动力学是如何的啊？

口服大约3－4小时后达到最高血浆浓度。血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时，所以，多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。[查看全文]

盐酸多奈哌齐片的说明书是怎样子的啊？

盐酸多奈哌齐为可逆性乙酰胆碱脂酶抑制剂，对乙酰胆碱脂酶的抑制作用具有很强的选择性，思博海对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。[查看全文]

盐酸多奈哌齐片的注意事项是有哪些啊？

胆碱酯酶抑制剂因其药理作用可对心率产生迷走样作用(如心动过缓)，患有“病窦综合征”或其它室上性心脏传导疾病病人需尤其注意。 [查看全文]