基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者禁用。[查看全文]
氟哌啶醇片的主要成分为氟哌啶醇,其化学名称为:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。[查看全文]
氟哌啶醇片治疗精神分裂症,口服从小剂量开始,起始剂量一次2至4mg,一日2至3次。逐渐增加至常用量一日10至40mg,维持剂量一日4至20mg。治疗抽动秽语综合症,一次1至2mg,一日2至3次。[查看全文]
氟哌啶醇片贮藏为遮光,密封保存;包装塑料瓶装,每瓶100片;有效期36个月;执行标准《中国药典》2005年版二部;批准文号国药准字H33020585;生产企业宁波大红鹰药业股份有限公司。[查看全文]
氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 [查看全文]
老年人、儿童、孕妇对药物反应与成年人不同,因老年人和儿童对药物的代谢、排泄较慢,易发生不良反应;婴幼儿的机体尚未成熟,对药物非常敏感,很复杂,属于最容易发生更大风险的年龄阶段。[查看全文]
氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片较少的代谢物如N-氧化物、6-羟基复合物及6-羟基代谢物结合的硫酸盐,苯甲酸利扎曲普坦片对5-HT1B/1D受体均没有活性。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片的血浆半衰期(t1/2)在男性和女性的平均值为2~3hr,苯甲酸利扎曲普坦片曲线下面积(AUC)女性比男性大约高30%。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全。苯甲酸利扎曲普坦片平均绝对生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小时(Tmax)。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低,苯甲酸利扎曲普坦片对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片少量代谢为N-去甲基利扎曲普坦(一种对5-HT1B/1D受体作用与母体复合物相似活性的代谢物。[查看全文]