目前尚缺乏儿童的足够临床经验。在使用推荐剂量是老年人对阿立哌唑的耐受性良好,无需剂量调整。怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。[查看全文]
目前尚缺乏儿童的足够临床经验。在使用推荐剂量是老年人对阿立哌唑的耐受性良好,无需剂量调整。怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片,用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。[查看全文]
阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片,用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片,用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。[查看全文]
阿立哌唑的抗强迫作用可能因其具有多巴胺D2受体和5-HT1A受体部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用,这些都对中枢神经递质起到平衡作用。[查看全文]
与其它具有抗精神分裂症的药物一样,阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。[查看全文]
本品药代动力学不随患者的年龄、性别、种族、吸烟情况、肝功能、肾功能等改变而变化。故一般不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能而调整剂量。 [查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片,用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。[查看全文]
思博海可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解,从而提高乙酰胆碱的浓度。若按上述作用机制推测,随着病程的进展,功能完整的胆碱能神经元渐趋减少。[查看全文]
思博海的血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。思博海的消除半衰期约70小时,所以,多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。[查看全文]