目前尚缺乏儿童的足够临床经验。在使用推荐剂量是老年人对阿立哌唑的耐受性良好,无需剂量调整。怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。[查看全文]
尚未系统评估本品与其它药物合用的风险,鉴于本品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢系统的药物和酒精合用时应慎重。 [查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片,用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片,用于治疗精神分裂症。 在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。[查看全文]
阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。[查看全文]
本品药代动力学不随患者的年龄、性别、种族、吸烟情况、肝功能、肾功能等改变而变化。故一般不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能而调整剂量。 [查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片主要成分为阿立哌唑。化学名称:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.39。 [查看全文]
阿立哌唑应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。 [查看全文]
与其它具有抗精神分裂症的药物一样,阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。[查看全文]
阿立哌唑口腔崩解片主要成分为阿立哌唑。化学名称:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.39。 [查看全文]
阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力,与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。[查看全文]
目前尚缺乏儿童的足够临床经验。在使用推荐剂量是老年人对阿立哌唑的耐受性良好,无需剂量调整。怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。[查看全文]