盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除,盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%~12%。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒效力。 [查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%~12%。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒,味酸甜。盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛,盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相,盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。 [查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除,盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。 [查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒,味酸甜。盐酸伐昔洛韦颗粒口服生物利用度高,盐酸伐昔洛韦颗粒的体内抗病毒活性优于阿昔洛韦。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相,盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛,盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。 [查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。 [查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染。盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。 [查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒,味酸甜。盐酸伐昔洛韦颗粒作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒效力。[查看全文]