盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么，盐酸伐昔洛韦颗粒的药物过量是怎样呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛，盐酸伐昔洛韦颗粒可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除，盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11％～12％。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。

盐酸伐昔洛韦颗粒600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时，峰浓度约为3.18±0.88μg/ml，盐酸伐昔洛韦颗粒相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为105.6％±9.83％。盐酸伐昔洛韦颗粒中的阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，盐酸伐昔洛韦颗粒与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶。

盐酸伐昔洛韦颗粒的药物过量：本药过量可引起阿昔洛韦肾小管积聚。对急性肾衰或无尿的患者，血液透析可有效将阿昔洛韦淸除。

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（实习编缉：张桂平）