盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛,盐酸伐昔洛韦颗粒的血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时,峰浓度约为3.18±0.88μg/ml。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效,盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦,盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒是阿昔洛韦的前体药物,盐酸伐昔洛韦颗粒口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致,盐酸伐昔洛韦颗粒中的阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,盐酸伐昔洛韦颗粒的血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时,峰浓度约为3.18±0.88μg/ml。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效,盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。 [查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛,可分布到所有14个组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒是阿昔洛韦的前体药物,盐酸伐昔洛韦颗粒口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,盐酸伐昔洛韦颗粒的血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效,盐酸伐昔洛韦颗粒对哺乳动物宿主细胞毒性很低。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛,可分布到所有14个组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高。[查看全文]
盐酸伐昔洛韦颗粒是阿昔洛韦的前体药物,盐酸伐昔洛韦颗粒口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦。[查看全文]