万艾可枸橼酸西地那非片主要循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化物,后者将被进一步的代谢。N-去甲基代谢产物具有与万艾可相似的PDE选择性。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用,万艾可枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对血压的影响,万艾可枸橼酸西地那非片对健康男性志愿者单剂口服100mg,导致坐位血压下降(收缩压/舒张压平均最大降幅8.3/5.3mmHg)。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用,万艾可枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]
希爱力能使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,希爱力不发生作用。[查看全文]
希爱力在治疗浓度,希爱力的血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。希爱力主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。[查看全文]
希爱力主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。[查看全文]
希爱力对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10,000倍以上。希爱力的平均分布容积约63升,希爱力进入组织。[查看全文]
希爱力为黄色,杏仁状,一面标有“C5”字样。希爱力用于治疗男性勃起功能障碍。希爱力能使阴茎海绵体内cGMP水平提高。[查看全文]
希爱力的平均分布容积约63升,希爱力进入组织。希爱力在治疗浓度,希爱力的血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。[查看全文]
希爱力对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器中发现的PDE1、PDE2、PDE4等的作用强10,000倍以上。[查看全文]
希爱力对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10,000倍以上。希爱力的平均分布容积约63升,希爱力进入组织。[查看全文]