万艾可枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。万艾可枸橼酸西地那非片主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(主要途径)和细胞色素P4502C9(次要途径)清除。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片与视网膜的光转化通路有关。万艾可枸橼酸西地那非片对PDE6的选择性相对较低是它在高剂量或高血浆浓度时出现色觉异常的原因。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片主要循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化物,后者将被进一步的代谢。N-去甲基代谢产物具有与万艾可相似的PDE选择性。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的作用约是对PDE6作用的10倍。PDE6是存在于视网膜中的一种酶,万艾可与视网膜的光转化通路有关。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的作用强度约为西地那非的50%。此代谢产物的血浆浓度约为万艾可的40%,万艾可枸橼酸西地那非片的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE1作用的80多倍、对PDE2,PDE3,PDE4,PDE7,PDE8,PDE9,PDE10,PDE11作用的700多倍。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片25mg、50mg或100mg对血压的影响相似,故在此剂量范围内,这一作用与药物剂量和血药浓度无关。 [查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5具有选择性。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片在体外,万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的作用强度约为西地那非的50%。此代谢产物的血浆浓度约为万艾可的40%。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。万艾可枸橼酸西地那非片在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对健康男性志愿者单剂口服100mg,导致坐位血压下降(收缩压/舒张压平均最大降幅8.3/5.3mmHg)。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]