酚咖片(芬必得)是解热镇痛类非处方药药品,它的主要成分为乙酰氨基酚和咖啡因,辅料为:玉米淀粉、预胶化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、山梨酸钾、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸、滑石粉、三乙酸甘油酯和羟丙基甲基纤维素。[查看全文]
酚咖片(芬必得)用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛,如:头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经、关节痛等。[查看全文]
希舒美的作用机制是通过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。希舒美的体外试验证明阿奇霉素对多种致病菌有效。[查看全文]
希舒美对变形杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属和绿脓单胞杆菌通常是耐药的。希舒美在动物中进行的大剂量药物耐受试验发现。[查看全文]
希舒美的生物利用度约37%,2-3小时血浆药浓度达峰。希舒美组织浓度远高于血浆浓度(高出最大血浆浓度的50倍),希舒美单次给药500mg。[查看全文]
希舒美在人胆汁中可见高浓度的阿奇霉素及10种代谢物。希舒美比较组织的HPLC及微生物含量测定的结果,发现代谢产物不具有抗菌活性。[查看全文]
希舒美是大环内酯类抗生素亚类之一,即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。希舒美的作用机制是通过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。[查看全文]
希舒美对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷伯杆菌属的活性不尽相同,需进行敏感性试验。[查看全文]
希舒美口服后,希舒美广泛分布于全身,希舒美的生物利用度约37%,2-3小时血浆药浓度达峰。希舒美组织浓度远高于血浆浓度(高出最大血浆浓度的50倍)。[查看全文]
希舒美约12%的静脉给药剂量在3天内以原形从尿中排出,且大部分在最初24小时内排出。希舒美口服后主要以原形经胆道排出。[查看全文]
希舒美的给药浓度为临床所用剂量的40倍时,可引起可逆性磷脂沉积症,但通常不会产生观察得到的毒理反应。希舒美目前尚无证据表明人类应用正常剂量时会发生类似事件。 [查看全文]
希舒美的体外试验证明阿奇霉素对多种致病菌有效。希舒美对于耐红霉素的革兰阳性菌包括粪链球菌(肠球菌)以及大多数耐甲氧西林的葡萄球菌菌株呈交叉耐药性。 [查看全文]