抗齐多夫定病毒株在获得拉米夫定耐药性的同时可转变为齐多夫定敏感株。另外,体外试验证实,两药联合使用可延迟齐多夫定耐药株的出现。 [查看全文]
抗齐多夫定病毒株在获得拉米夫定耐药性的同时可转变为齐多夫定敏感株。另外,体外试验证实,两药联合使用可延迟齐多夫定耐药株的出现。 [查看全文]
抗齐多夫定病毒株在获得拉米夫定耐药性的同时可转变为齐多夫定敏感株。另外,体外试验证实,两药联合使用可延迟齐多夫定耐药株的出现。 [查看全文]
体外试验中,拉米夫定和/或齐多夫定对HIV的敏感性和临床治疗反应之间的关系仍在研究中。由于体外敏感试验尚未标准化,因而不同的方法学可有不同的结果。 [查看全文]
体外试验中,拉米夫定和/或齐多夫定对HIV的敏感性和临床治疗反应之间的关系仍在研究中。由于体外敏感试验尚未标准化,因而不同的方法学可有不同的结果。 [查看全文]
齐多拉米双夫定片为复方制剂,每片含齐多夫定300mg和拉米夫定150mg,性状是胶囊型薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 [查看全文]
齐多拉米双夫定片为复方制剂,每片含齐多夫定300mg和拉米夫定150mg,性状是胶囊型薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 [查看全文]
资料表明,拉米夫定和齐多夫定能透过中枢神经系统而进入脑脊液。口服2-4小时后,脑脊液和血清中拉米夫定和齐多夫定的浓度平均比例约分别为0.12和0.50。拉米夫定透过的实际量及其与临床疗效的关系尚不清楚。 [查看全文]
齐多拉米双夫定片为复方制剂,每片含齐多夫定300mg和拉米夫定150mg,性状是胶囊型薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 [查看全文]
齐多拉米双夫定片为复方制剂,每片含齐多夫定300mg和拉米夫定150mg,性状是胶囊型薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 [查看全文]
资料表明,拉米夫定和齐多夫定能透过中枢神经系统而进入脑脊液。口服2-4小时后,脑脊液和血清中拉米夫定和齐多夫定的浓度平均比例约分别为0.12和0.50。拉米夫定透过的实际量及其与临床疗效的关系尚不清楚。 [查看全文]
对肾损害患者的研究表明,由于肾清除率的降低,使得拉米夫定的清除受到影响。对于肌酐清除率小于50mL/分的患者,剂量应作相应的减少。[查看全文]