拉米夫定的代谢是其清除的次要途径,其原型主要通过肾脏排泄。由于拉米夫定肝脏的代谢少(5-10%),和血浆蛋白的结合低,因而发生较少的药物相互作用。[查看全文]
拉米夫定的清除半衰期为5-7小时,平均全身清除率为0.32L/h/kg。主要通过有机阳离子转运系统经肾清除(]70%)。肾损害病人由于肾功能不全而使拉米夫定的清除率减低。[查看全文]
对肾损害患者的研究表明,由于肾清除率的降低,使得拉米夫定的清除受到影响。对于肌酐清除率小于50mL/分的患者,剂量应作相应的减少。[查看全文]
拉米夫定和齐多夫定从胃肠道内吸收良好,成人口服拉米夫定和齐多夫定的生物利用度正常情况下分别为80-85%,60-70%。[查看全文]
体外试验中,拉米夫定和/或齐多夫定对HIV的敏感性和临床治疗反应之间的关系仍在研究中。由于体外敏感试验尚未标准化,因而不同的方法学可有不同的结果。 [查看全文]
拉米夫定和齐多夫定从胃肠道内吸收良好,成人口服拉米夫定和齐多夫定的生物利用度正常情况下分别为80-85%,60-70%。[查看全文]
体外试验中,拉米夫定和/或齐多夫定对HIV的敏感性和临床治疗反应之间的关系仍在研究中。由于体外敏感试验尚未标准化,因而不同的方法学可有不同的结果。 [查看全文]
拉米夫定和齐多夫定从胃肠道内吸收良好,成人口服拉米夫定和齐多夫定的生物利用度正常情况下分别为80-85%,60-70%。[查看全文]
服用本品后,拉米夫定和齐多夫定的Cmax(95%可信限)分别为1.5(1.3-1.8)mg/mL和1.8(1.5-2.2)mg/mL,Tmax的中位数分别为0.75(0.50-2.00)小时和0.50(0.25-2.00)小时。[查看全文]
分别经拉米夫定和齐多夫定治疗后,可引起HIV病毒的临床分离株在体外对曾暴露过的核苷类似物的敏感性降低。[查看全文]
拉米夫定和齐多夫定联用时可引起中性粒细胞减少和贫血(有时很严重)。也有报道能引起血小板减少,一过性肝酶(AST,ALT)升高和血清淀粉酶的升高。 [查看全文]
分别经拉米夫定和齐多夫定治疗后,可引起HIV病毒的临床分离株在体外对曾暴露过的核苷类似物的敏感性降低。[查看全文]