利巴韦林颗粒多次口服后,可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积(以AUC12hr为基础)。利巴韦林颗粒连续口服600mg,利巴韦林颗粒每日两次。[查看全文]
利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速,利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。[查看全文]
利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明,利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用。利巴韦林颗粒的作用机理尚不清楚。[查看全文]
利巴韦林颗粒可以进入红细胞内,并已被确认通过es-型核苷载体进入的。实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中。[查看全文]
利巴韦林颗粒多次口服后,可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积(以AUC12hr为基础)。利巴韦林颗粒连续口服600mg。[查看全文]
利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速。[查看全文]
利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明,利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用。 [查看全文]
氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。 [查看全文]
氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。[查看全文]
氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒服药24小时后,氯雷他定颗粒约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。 [查看全文]
氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,氯雷他定颗粒作用强的特点。[查看全文]
氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。 [查看全文]