氯雷他定颗粒为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。对本品过敏者或特异体质的患者禁用。那么，哺乳期妇女服用氯雷他定颗粒是怎样呢？

氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药，氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药，氯雷他定颗粒具有起效快，氯雷他定颗粒作用强的特点。氯雷他定颗粒用豚鼠研究表明，氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时，氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明，氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。

氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收，氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg，1~1.5小时后，氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢，氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出，氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多，氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后，氯雷他定颗粒约27%从尿排出；10天后约40%从尿排出，42%从粪便排出。

氯雷他定颗粒的哺乳期妇女用药：氯雷他定可以从乳汁中分泌，并且组织胺对婴儿的危险性较大，特别是对新生儿和早产儿，所以哺乳期女性应慎用本品。

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（实习编缉：钟燕冰）