利巴韦林颗粒停药后测量的平均半衰期为298(30%)小时,这表明利巴韦林颗粒可能存在从非血浆部分缓慢消除。 [查看全文]
利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。[查看全文]
利巴韦林颗粒的体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,利巴韦林颗粒可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。 [查看全文]
利巴韦林颗粒可以导致分布容积扩大。利巴韦林颗粒与血浆蛋白结合少。利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。[查看全文]
利巴韦林颗粒每日两次,大约四周可以达到稳态,稳态血浆平均浓度为2200(37%)ng/ml,利巴韦林颗粒停药后测量的平均半衰期为298(30%)小时。[查看全文]
利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。[查看全文]
利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用。利巴韦林颗粒的作用机理尚不清楚。[查看全文]
利巴韦林颗粒可以进入红细胞内,并已被确认通过es-型核苷载体进入的。实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中,利巴韦林颗粒可以导致分布容积扩大。利巴韦林颗粒与血浆蛋白结合少。[查看全文]
利巴韦林颗粒连续口服600mg,利巴韦林颗粒每日两次,大约四周可以达到稳态,稳态血浆平均浓度为2200(37%)ng/ml。[查看全文]
利巴韦林颗粒口服后吸收迅速,利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。[查看全文]
利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明,利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用等。[查看全文]
利巴韦林颗粒可以进入红细胞内,并已被确认通过es-型核苷载体进入的。实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中,利巴韦林颗粒可以导致分布容积扩大。[查看全文]