肝病用药指南

恩甘定的儿童用药是怎样呢？

恩甘定适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。[查看全文]

恩甘定的价格是怎样呢？

恩甘定在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩甘定抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。[查看全文]

恩甘定用于肝功能不全患者是怎样呢？

恩甘定与HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）联合给药，恩甘定不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。 [查看全文]

恩甘定的哺乳期妇女用药是怎样呢？

恩甘定的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩甘定主要以原形通过肾脏清除。[查看全文]

使用恩甘定会出现头痛现象吗？

恩甘定对食物口服吸收的影响，恩甘定进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg恩甘定会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时），Cmax降低44—46%。[查看全文]

恩甘定的孕妇用药是怎样呢？

恩甘定对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。[查看全文]

恩甘定的治疗期是怎样呢？

恩甘定能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。恩甘定对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱。[查看全文]

恩甘定的禁用人群有哪些呢？

恩甘定在达到血浆峰浓度后，恩甘定的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩甘定的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。[查看全文]

恩甘定最常见的不良反应有哪些呢？

恩甘定被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。恩替卡韦胶囊每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。[查看全文]

恩甘定的推荐剂量是怎样呢？

恩甘定抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩甘定对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。[查看全文]

恩甘定用于肾功能不全患者是怎样呢？

恩甘定为鸟嘌呤核苷类似物，恩甘定对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。恩甘定能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。[查看全文]

恩甘定的禁忌是怎样呢？

恩甘定在达到血浆峰浓度后，恩甘定的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。[查看全文]