肝病用药指南

服用贺维力会出现恶心现象吗？

贺维力口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。贺维力是一种口服抗病毒药物。贺维力在体内代谢成阿德福韦。[查看全文]

贺维力的孕妇用药是怎样呢？

贺维力二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM，贺维力对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱。[查看全文]

贺维力对生育能力有影响吗？

贺维力在血浆以二房室方式消除，末端消除半衰期为7.48±1.65h。贺维力在浓度范围为0.1～25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。[查看全文]

贺维力用于潜在肾功能障碍风险患者会是怎样呢？

贺维力单剂口服的生物利用度约为59%，贺维力在血浆以二房室方式消除，末端消除半衰期为7.48±1.65h。 [查看全文]

服用贺维力会出现腹痛现象吗？

贺维力对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。贺维力在血浆以二房室方式消除，末端消除半衰期为7.48±1.65h。[查看全文]

使用贺维力前需要检查什么呢？

贺维力适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制症状，贺维力口服给药后，贺维力迅速地转化为阿德福韦。贺维力口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。 [查看全文]

停止使用贺维力需要怎样呢？

贺维力是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，贺维力在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]

使用贺维力治疗前需要怎样呢？

贺维力对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。贺维力在血浆以二房室方式消除，末端消除半衰期为7.48±1.65h。 [查看全文]

服用贺维力会出现头痛现象吗？

贺维力服用0.58～4.00h（中值=1.75h）最大血药浓度(Cmax)为18.4±；6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ngh/ml。 [查看全文]

贺维力用于肾功能障碍是怎样呢？

贺维力静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9ml/kg。贺维力口服给药后，贺维力迅速地转化为阿德福韦。[查看全文]

停用贺维力会发生肝炎急性加重吗？

贺维力在体内代谢成阿德福韦，贺维力是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，贺维力在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]

贺维力禁用于哪些患者呢？

贺维力单剂口服的生物利用度约为59%，贺维力服用0.58～4.00h（中值=1.75h）最大血药浓度(Cmax)为18.4±；6.26ng/ml。[查看全文]