贺维力对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。贺维力单剂口服的生物利用度约为59%,贺维力服用0.58~4.00h(中值=1.75h)最大血药浓度(Cmax)为18.4±;6.26ng/ml。[查看全文]
贺维力在浓度范围为0.1~25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。贺维力静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9ml/kg。[查看全文]
贺维力是一种口服抗病毒药物。贺维力在体内代谢成阿德福韦,贺维力是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,贺维力在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]
贺维力对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。贺维力单剂口服的生物利用度约为59%。[查看全文]
贺维力对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。贺维力单剂口服的生物利用度约为59%。[查看全文]
贺维力适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制症状,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。[查看全文]
贺维力是一种口服抗病毒药物。贺维力在体内代谢成阿德福韦,贺维力是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物。[查看全文]
恩甘定在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后,未观察到恩甘定的氧化或乙酰化代谢物,但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。[查看全文]
恩甘定的肾清除率为360—471mL/min,且不依赖于给药剂量,这表明恩甘定同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。 [查看全文]
恩甘定中的恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性:HBV多聚酶的启动;前基因组mRNA逆转录负链的形成;HBVDNA正链的合成。 [查看全文]
恩甘定的药代动力学资料表明,恩甘定表观分布容积超过全身液体量,这说明恩甘定的广泛分布于各组织等。[查看全文]
恩甘定在达到血浆峰浓度后,恩甘定的血药浓度以双指数方式下降,达到终末清除半衰期约需128—149小时。[查看全文]