共同性内斜视的融合机能不健全，不能双眼单视，也没有正常的主体视觉。
一、病因及危险因素
根据其发病原因，它又可分为调节性内斜和非调节性内斜两类。
1、非调节性内斜本型多在出生后即可发病。两眼视力虽然相等又无明显屈光不正，但因眼外肌解剖异常，集合力过强，特别是外直肌发育不良、功能较弱，或者受过损伤，使外展较弱而形成内斜视。
2、调节性内斜多在3岁左右的幼儿时发生。因过度调节而增强集中能力，形成内斜视。
二、症状表现
1、角膜映光法检查，一眼反光点在角膜中央，另一眼反光点偏向角膜的颞侧。
2、眼位向内偏斜，其表现形式可能为单眼性或交替性，单眼性多一眼视力好，注视眼固定于该眼；另一眼视力差，成为固定性斜眼。交替性多因双眼视力都好，任何一眼都可作注视眼或斜视眼，呈交替出现。
3、经常偏斜之眼长期处于被抑制状态，最终形成废用性弱视。
4、一眼或双眼中有中等度或中等度以上的远视。
5、第一斜视角和第二斜视角相等。
6、眼球运动正常。
三、治疗方法
1、滴用阿托品眼膏麻痹睫状肌，消除调节作用，防止和治疗废用性弱视。应滴健眼使其视力模糊，迫使斜视眼得到锻炼，以提高视功能。如此反复多次，内斜视可得到矫正。经治疗1年以上无效者，可考虑手术矫正，术后仍需配镜。
2、儿童内斜视合并有远视眼者应验光配镜，以矫正其斜视和恢复双眼单视功能，常可使眼位得到满意的矫正。
3、手术治疗斜视，手术应当从幼年时开始，关键时期为5岁前；成年以后难以恢复双眼单视功能，因而手术只是解决美容问题。
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