尼莫地平片(尼膜同)

- 通用名称:
-
尼莫地平片
- 产品编号:
- 14202015027
- 批准文号/生产许可证号:
- 国药准字H20003010 (国家药品监督管理局查询)
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产品品名 | 尼莫地平片(尼膜同) |
主要原料 | 本品主要成份为尼莫地平。化学名:1-甲基乙基-2-甲氧乙基,1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯。 |
主要作用 | 1. 作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛 网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。? 2. 治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波 动。治疗前,应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。 |
产品规格 | 30mg*20片 |
用法用量 | 1、缺血性脑血管病:口服 每日30~120mg,分3次服用,连服1个月。 2、偏头痛:口服 一次40mg,一日3次,12周为一疗程,有效率达88%,约有一半病例可基本痊愈或显效,对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度,减少发作频率和持续时间,并能防止先兆症状的出现。 3、蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛:口服 一次40~60mg,一日3~4次,3~4周为一疗程,如需手术的患者,手术当天停药,以后可继续服用。 4、突发性耳聋:口服 一日40~60mg,分三次服用,5天为1疗程,一般用药3~4疗程。 |
生产企业 | 拜耳医药保健有限公司 |
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【药品名称】 尼莫地平片(尼膜同)
【通用名称】 尼莫地平片
【规格型号】 30mg*20片
【生产企业】 拜耳医药保健有限公司
【批准文号/生产许可证号】 国药准字H20003010
【有 效 期】 36 月
【功能主治】 1. 作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛 网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。? 2. 治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波 动。治疗前,应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。
【用法用量】 1、缺血性脑血管病:口服 每日30~120mg,分3次服用,连服1个月。 2、偏头痛:口服 一次40mg,一日3次,12周为一疗程,有效率达88%,约有一半病例可基本痊愈或显效,对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度,减少发作频率和持续时间,并能防止先兆症状的出现。 3、蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛:口服 一次40~60mg,一日3~4次,3~4周为一疗程,如需手术的患者,手术当天停药,以后可继续服用。 4、突发性耳聋:口服 一日40~60mg,分三次服用,5天为1疗程,一般用药3~4疗程。
【不良反应】 大量临床实践证明,蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有: 1.血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。 2.肝炎。 3.皮肤刺痛。 4.胃肠道出血。 5.血小板减少。 6.偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。
【注意事项】 1.脑水肿及颅内压增高患者须慎用。 2.尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。 3.本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。 4.可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。5.避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【禁 忌】 药物可由乳汁分泌,哺乳期妇女不宜应用。
【上市许可持有人】 拜耳医药保健有限公司
【包装单位】 盒
【主要成份】 本品主要成份为尼莫地平。化学名:1-甲基乙基-2-甲氧乙基,1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯。
【性 状】 本品为淡黄色薄膜衣片。除去包衣后,显淡黄色。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【贮 藏】 遮光,密封保存。
好评度
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