2018-09-07
国务院会议宣布：基药目录增至685种！
要确保基本药物不断供。对用量小等易导致短缺的基本药物，可采取定点生产、纳入储备等措施保证供应。公立医疗机构要优先使用基本药物，使用情况与相关补助资金拨付挂钩。与此同时，要强化药品质量安全监管，确保群众安全放心用药。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
现代医院管理制度初步建立，医疗服务体系能力明显提升，就医秩序得到改善，城市三级医院普通门诊就诊人次占医疗卫生机构总诊疗人次的比重明显降低。
半妖君还有一些需要看病的朋友，他们身体不舒服，到医院看病，他不幸有多种病，但是不好意思，按照新的规定，只能看一种，没办法一下子端了所有病痛，要看另外一种病，等这个病治好了再来。
要确保基本药物不断供。对用量小等易导致短缺的基本药物，可采取定点生产、纳入储备等措施保证供应。公立医疗机构要优先使用基本药物，使用情况与相关补助资金拨付挂钩。与此同时，要强化药品质量安全监管，确保群众安全放心用药。
对于解决医疗纠纷中十分重要的“病历”，《条例》明确，需要封存、启封病历资料的，应当在医患双方在场的情况下进行。封存的病历资料可以是原件，也可以是复制件，由医疗机构保管。
近日，国家卫健委发布《关于进一步推进以电子病历为核心的医疗机构信息化建设工作的通知》（下称《通知》），明确要求，到2020年，三级医院要实现电子病历信息化诊疗服务环节全覆盖。
从采购种类来看，全是备受市场关注的产品，尤其是通过一致性评价的产品。最近，各省纷纷发布紧急挂网、备案采购等措施，纷纷给一致性评价产品开绿灯，给政策利好，也尽量让这项以提高国产仿制药质量为目标的政策迎来市场利好。
在人类发展长河中，尤其是威胁人类几百年的天花病毒在牛痘疫苗出现后便被彻底消灭了，迎来了人类用疫苗迎战病毒的第一个胜利。这使得社会大众坚信疫苗对控制和消灭传染性疾病的作用。
化学仿制药上市申请及仿制药质量和疗效一致性评价申请时，在注册批生产规模符合要求的前提下，申报资料至少需要包括三个注册批样品6个月长期稳定性试验数据。
众多周知，“289目录”是指根据CFDA《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉有关事项的公告》(2016年第106号)所公布的2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价基药口服品种目录。
据了解，2007年，FDA批准了Alexion制药公司的首个药物Eculizumab用于PNH患者，2008年在德国和法国用于aHUS，这两种疾病都属于全球罕见疾病，依库珠单抗注射液通过抑制补体途径免疫反应控制上述两种疾病的病情。
根据国家药品监督管理局机构改革工作进展，自2018年9月1日起，启用“国家药品监督管理局进口药品注册专用章”“国家药品监督管理局特殊药品进出口审批专用章”“国家药品监督管理局化妆品许可专用章”，原国家食品药品监督管理总局相应印章同时废止。
齐鲁制药生产的多西他赛注射液（0.5ml：20mg）从309元/支降至122.36元/支，降幅约为60.4%，多西他赛注射液（1ml：40mg*1）从546元/支降至262.87元/支，降幅为51.8%。
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