2017-06-06
里程碑！FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法
5月23日，美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源，而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
现代医院管理制度初步建立，医疗服务体系能力明显提升，就医秩序得到改善，城市三级医院普通门诊就诊人次占医疗卫生机构总诊疗人次的比重明显降低。
半妖君还有一些需要看病的朋友，他们身体不舒服，到医院看病，他不幸有多种病，但是不好意思，按照新的规定，只能看一种，没办法一下子端了所有病痛，要看另外一种病，等这个病治好了再来。
5月23日，美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源，而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。
5月23日，中国政府网发布《国务院办公厅关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见》提出，力争到2020年，社会力量办医能力明显增强，医疗技术、服务品质、品牌美誉度显著提高，打造一大批有较强服务竞争力的社会办医疗机构，服务供给基本满足国内需求。
为加快推进药品审评审批制度改革，促进国家总局及省局技术审评优势互补，共同推进药品技术审评能力建设，5月26日，国家食品药品监督管理总局药审中心与山东省食品药品监督管理局签署战略合作协议。总局副局长孙咸泽出席签字仪式并讲话。
今年3月，国家卫计委发布了《国家基本公共卫生服务规范（第三版）》，大家最关心的问题就是新版公卫规范什么时候执行？是不是又要重新填表了？至于是否需要重新做档案小编也不好回答，但是有一点可以确定，新版规范即将执行，很可能就是下月。
诊断证明书，作为医生，日常工作中需要经常给患者开具的一份证明，它只是薄薄的一张纸。但是，我们都知道诊断证明不能乱开。我们每名医生都要以科学、严谨、求实的态度，认真开具诊断证明书，其内容也应与病历记载一致。
继2017年初国家发改委发文明确320个按病种收费的具体病种之后，近日中国卫生经济学会与中国价格协会又公布了最新制定的《按病种收费技术规范（试行）》，对320个病种的诊断、治疗、出入院标准等进行了详细的规定。
国家食品药品监督管理总局组织对广东丹霞生物制药有限公司飞行检查，发现该企业存在严重违反《中华人民共和国药品管理法》及其相关规定的行为，具体情况通告如下.
这两天，一份由发改委制定的关于《药品价格行为规则》征求意见函在坊间流传。该规则的7大章31条内容融合了药品的定价机制、监管机制，覆盖面广，对包括药品经营者、行政机关、法律法规授权的具有管理公共事务职能的组织等多方药品价格制定和监管。
执业药师是执业资格，由药监局认定；职称（专业技术人才学术技术水平和专业能力的主要标志）是职务名称，由卫生部认定。下面一起来了解下!
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