2019-05-05
重点监控辅助用药的阴影下 多家药企销量下跌
2018年底，国家卫健委宣布将制定全国辅助用药目录，让辅助用药再次成为业界关注的焦点。辅助用药目录和药品临床综合评价双管齐下，将更有效地规范辅助用药的使用，杜绝辅助用药的滥用。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
人体消化道感染铁线虫可能是通过接触或饮用含有稚虫的生水、昆虫、鱼类和螺类或食物而引起。虫体侵入人体后可进一步发育至成虫，并可存活数年。不饮不洁之水，不生吃昆虫、鱼类和螺类等食物，下水时避免口腔与不洁水体直接接触，这样可防止接触到此虫。
据中医院相关负责人于主任介绍,到目前为止,中医院没有使用过“尼美舒利”这款药物,对相关的药效、药理并不是很清楚,但可以肯定的是,院方从未诊疗过因服用这类药物而出现病症的儿童。
2018年底，国家卫健委宣布将制定全国辅助用药目录，让辅助用药再次成为业界关注的焦点。辅助用药目录和药品临床综合评价双管齐下，将更有效地规范辅助用药的使用，杜绝辅助用药的滥用。
目前，达格列净、卡格列净与恩格列净已在国内上市，而且已有多家国内企业布局上述三种药物的仿制。本文分析了此三种SGLT-2抑制剂的中国专利申请情况与侵权风险。
4月30日，广州GPO发出通知，将开展跨区域采购，5月起将向茂名市医疗机构开放药品供应，要求生产企业按广州GPO价格供货并选择配送商。这意味着继清远之后，茂名也加入了广州GPO。
盐酸曲美他嗪在国内市场上市销售的剂型包括片剂、缓释片、胶囊剂，其中普通片剂的应用最广泛。据米内网数据，盐酸曲美他嗪片近年来在中国公立医疗机构终端的销售额平稳增长，2017年达到15亿元，同比去年增长9.35%。
瑞宁得专利属于适应症方法专利，除了针对晚期乳腺癌，亦有针对早期乳腺癌的适应症，专利将于2022年12月16日到期。阿斯利康请求法院判令重庆华邦在专利有效期内不得实施侵犯其专利权的行为。
研究人员通过外科手术切除了小鼠的主要乳癌肿瘤，并用生物发光蛋白荧光素酶对其进行标记，以此进行肿瘤检测。Fostamatinib被批准用于人类安全的事实，可以推动该技术的实现，保证转移细胞不会成为新的癌症。
CAR-T是近年来涌现出的明星抗癌疗法。这种疗法从患者体内分离出免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，给它们装上识别癌细胞表面抗原的“嵌合抗原受体”（CAR）。
“4+7”集采作为打破医药市场旧有格局的改革是空前成功的。4月16日，在国新办举行国务院政策例行吹风会上，国家医疗保障局副局长陈金甫表示，“4+7”药品集中采购试点进展超预期。
埃蒂尔克的团队计划在未来2—3年开始制造一个3D打印的胰腺，并希望在5—6年内造出一个肾脏。未来，团队将首先测试动物能否依赖生物打印器官存活，并在5—10年内开始临床试验。
带宝宝去接种疫苗的时候，医生问宝宝有没有什么不舒服的地方，君君妈妈觉得小孩最近都挺正常的，就顺口说了句没有。肛门四周发红，就说明宝宝已经有轻微的肛周脓肿，这种状况是不能接种疫苗的。
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