李克强：继续扩大异地就医结算范围、代表委员呼吁：为儿童用药立法

李克强：继续扩大异地就医结算范围实施健康中国战略

3月5日，国务院总理李克强代表国务院向十三届全国人大一次会议作政府工作报告。李克强在报告中指出，将继续扩大异地就医结算范围，实施健康中国战略，加强全科医生队伍建设，推进分级诊疗。（详见下方阅读原文）

政策动向

1.两会代表委员呼吁：为儿童用药立法大力度支持儿童药研发

儿童用药是近年来的热议话题，而在今年，多位全国两会代表、委员也就儿童用药问题建言献策。

2.浙江耗材采购大改革不搞30天结算

3月2日，浙江省药械采购中心印发《浙江省“三流合一”医用耗材采购新平台推进工作方案》。明确提出，回款时间为到货并验收合格之日起90天内。

3.陕西招标明确一致性评价产品与原研同等对待

3月6日，陕西发布通知，明确在该省药品集中采购时，将通过一致性评价品种与原研药同等对待；对未在本省基本药物和公立医院药品集中采购结果的一致性评价品种，允许直接挂网，以全国最低3省平均价与陕西现行挂网价的低值作为限价。（详见下方阅读原文）

4.财政部：今年将推医疗领域央地财权事权改革

3月7日上午，十三届全国人大一次会议召开“财税改革和财政工作”记者会。会上，财政部部长肖捷表示，中央与地方政府共同事权和支出责任划分改革是有效提供基本公共服务的前提条件。党的十九大明确提出，要建立权责清晰、财力协调、区域均衡的中央和地方财政关系，而今年的改革重点，将是重点推进教育、医疗卫生、交通运输等领域相关改革方案。（详见下方阅读原文）

企业动态

1.6000万欧元！赛诺菲与德国CRO就传染病研究等事项达成合作协议

3月8日，国外媒体报道，医药巨头赛诺菲与德国CRO公司Evotec正拟定相关协议，商定有关赛诺菲将其传染病研究中心及注册权转交给Evotec等相关事宜，其研发中心的100名工作人员很可能也一同并入后者的相关机构。此次协议中，赛诺菲将一次性支付六千万欧元(约合七千四百万美元)，Evotec方面则为赛诺菲将获得长期可观的经济投资做出保障。但相关的经济款项细节目前尚未披露，其他方面细节也有待商讨，全部的转交工作有望在2018年上半年完结。（详见下方阅读原文）

2.迈瑞火速重启IPO已接受上市辅导

2018年2月，迈瑞终止A股上市申请的消息震惊了业内业外。仅仅十多天之后，一份名为《迈瑞生物IPO辅导项目》的文件，被发现挂在了华泰证券官网的“上市辅导”栏目下。该文件显示，迈瑞已在2018年3月与华泰证券签署辅导协议，现已接受华泰证券的上市辅导，并于2018年3月6日在深圳证监局进行了辅导备案。（详见下方阅读原文）

3.中国医药富豪排名再变首富是他

3月6日，福布斯中文网发布了《2018福布斯全球亿万富豪榜》，这是福布斯第32份年度全球亿万富豪榜，共有2208人上榜，再次创下记录。上榜富豪净财富总和达9.1万亿美元，高于去年的7.7万亿美元，平均净财富为41亿美元，创历史新高。在上榜的39位医药富豪中，恒瑞医药孙飘扬以77亿美元重回中国医药首富，在上榜的2208名富豪中排名第202。（详见下方阅读原文）

4.马云出手执业药师熬出头了

3月7日，阿里健康宣布推出“共享药师”产品，面向社会药店从阿里平台开放第三方药师在线咨询服务，线下药店在自身药师资源紧缺的情况下，可以通过第三方在线平台，为消费者提供远程药事咨询服务。（详见下方阅读原文）

药讯快递

1.中国造生物药首次美国上市FDA批准TaiMed创新HIV疗法

3月7日，美国FDA宣布正式批准药明生物合作伙伴中裕新药的Trogarzo上市，作为一种全新的抗逆转录病毒疗法，治疗现有多种疗法均无法起效的成人HIV感染者。（详见下方阅读原文）

2.国内首个抗心衰1类化药-信立泰S086正式申报临床

3月5日，信立泰抗心衰1类新药-S086正式申报临床，这也是国内首个抗心衰1类化药。（详见下方阅读原文）

3.精神病学药物Latuda获FDA批准治疗儿科双相情感障碍

Sunovion制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Latuda（lurasidoneHCl，盐酸鲁拉西酮）的新适应证，用于治疗儿科患者（10-17岁）双相I型障碍（双相抑郁）相关的重度抑郁症发作。

4.早产新生儿福音！新疗法获FDA两大认证

近日，总部位于加拿大魁北克省的PrometicLifeSciences公司宣布，其针对坏死性小肠结肠炎（necrotizingenterocolitis，NEC）的疗法Inter-Alpha-Inhibitor-Proteins（IAIP）获得美国FDA颁发的儿科罕见病认证（RarePediatricDiseaseDesignation）。（详见下方阅读原文）

研发进展

1.卫材公布Lemborexant治疗睡眠障碍积极研究数据

3月7日，日本卫材制药与美国Purdue制药公布了药物lemborexant多项临床试验的积极顶线研究结果。Lemborexant是一种在研的睡眠和觉醒调节药物，目前正在进行用于多种睡眠障碍的治疗研究。（详见下方阅读原文）

2.《柳叶刀》：III期研究显示仑伐替尼或成为一线治疗晚期肝癌标准

近期，国际权威医学期刊《柳叶刀》（Lancet）主刊发表了一项重磅III期临床研究，显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼，有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大，作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物，仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择，为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。（详见下方阅读原文）

3.Verona新药RPL554的囊肿性纤维化IIa试验结果出色

3月2日，VeronaPharma宣布其在研新药RPL554治疗囊肿性纤维化（cysticfibrosis，CF）的IIa期临床试验获得积极结果，单剂量RPL554较基线1秒钟用力呼气量（forcedexpiratoryvolumeinonesecond，FEV1）增加6%（P<0.05）达到预期结果，当天Verona的股价上升20%。（详见下方阅读原文）

4.GSK抛出流感疫苗Fluarix出色III期数据

近日葛兰素史克（GSK）抛出流感疫苗FluarixTetra的积极III期数据，显示其可以保护儿童免受流感影响。这项III期临床研究达到其主要终点，FluarixTetra可为6-35个月的儿童带来主动免疫，帮助儿童抵御63.2%的中度至重度流感以及49.8%的任意流感。