干细胞治疗帕金森病取得积极临床结果

　　近日,美国干细胞疗法开发的生物公司InternationalStemCellCorporation（ISCO）公布了其干细胞疗法ISC-hpNSC用于帕金森治疗临床试验中首个队列研究的6个月中期研究积极结果，首个队列中的所有入组患者均达到了主要研究终点，同时治疗方法安全性良好。

　　帕金森病（PD）是一种主要影响患者运动功能的神经退行性疾病。产生PD的原因是由于患者中脑的黑质(substantianigra)中产生多巴胺(dopamine)的神经元死亡。世界上大约有1000万PD患者。目前对PD的治疗方法为左旋多巴(L-DOPA)或者其它多巴胺激动剂。这些疗法在疾病初期可以缓解症状。但是随着疾病的发展和更多多巴胺神经元的死亡，它们的疗效逐渐下降，而且同时会产生明显的副作用，导致患者出现不自主的手足运动。

　　InternationalStemCell公司利用孤雌生殖(parthenogenesis)技术，可以从未受精的卵子中培养出多能干细胞(pluripotentstemcells)。ISC-hpNSC细胞是从人类孤雌生殖干细胞中分化并且高度提纯的神经干细胞(neuralstemcells)。在临床前试验中，这些细胞通过颅内注射被移植进入大脑后，可以提高大脑多巴胺水平并且在非人类灵长类模型中改善PD症状。移植进入大脑的ISC-hpNSC分泌的生长因子可能帮助维持多巴胺神经元的存活。而且这些细胞可能分化成为多巴胺神经元来替代死去的多巴胺细胞的功能。

　　接受干细胞移植后6个月，100%的患者情绪出现好转，同时贝克抑郁量表（BeckDepressionInventory）的平均改善值为35%，帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）中的情绪维度出现了平均33%的改善。

　　100%的患者获得认知能力的改善或维持，PDQ-39认知损伤维度改善值为14%。接受移植6个治疗月后，患者的日常生活能力似乎可以变得更轻松，PDQ-39下的日常活动力改善了22%，移动能力改善了15%。PDQ-39下的身体不适维度同样获得改善达12%。

　　失能期间的统一帕金森病评定量表（UnifiedParkinson'sDiseaseRatingScale）没有获得改善。冲动性和强迫性障碍出现降低，帕金森患者脉冲-强迫性障碍调查表结果有53%的降低表现。

　　同时，临床试验没有发现任何与移植细胞相关的严重不良事件。

　　没有证据显示肿瘤、囊肿、炎症或感染的出现。而且没有发现针对移植的ISC-hpNSC细胞的人类白细胞抗原抗体。

　　ISC-hpNSC是在cGMP规范下生产的临床级细胞悬浮液，经过了严格的质量控制，不受任何微生物和病毒污染。

　　“在细胞移植后6个月我们已经观察到可喜的正面疗效。虽然由于样本数目很小，我们很难观察到统计意义上的显著不同变化，但是中期疗效结果仍然很令人鼓舞，”InternationalStemCell公司的执行副总裁兼首席科学官RussellKern博士说：“为了检测ISC-hpNSC疗法的安全性和耐受性，第一组细胞移植疗法的剂量低于临床前研究得出的最佳剂量，我们预计随着细胞剂量的增加，疗效也会更强。这些临床试验结果为我们启动治疗PD和创伤性脑损伤(traumaticbraininjury)的临床2期试验打下了一个坚实的基础。”

　　参考资料：

　　[1]InternationalStemCellCorporationAnnouncesPositiveInterimClinicalResultsforParkinson'sDiseaseClinicalTrial

　　[2]InternationalStemCellCorporationAnnouncesPositiveInterimClinicalResultsforParkinson'sDiseaseClinicalTrial

　　我国干细胞治疗帕金森临床进展

　　2010年10月至2011年4月来自兰州总医院干细胞治疗中心19例患者，其中男8例，女11例，中位年龄64岁，所有患者均经过神经内科专科确诊为PD，患病时间平均为4.5年，多数患者经过左旋多巴、美多巴等药物治疗或继续药物治疗，症状持续加重。

　　行腰穿鞘内注射MSC0.5×107个，为预防无菌性炎症反应同时给予地塞米松2mg，注射后去枕平卧6h，间隔1周再次注射上述剂量，共4次为1疗程，间隔3个月可进行再次治疗。

　　治疗后多数患者的部分症状得到改善，尤其以肌张力增高引起的异常症状改善明显，敏感的患者治疗后即有肌肉僵硬减轻，从Webster评分也可以看出，其中强直、姿势、步态、震颤、面容改善较明显（P均<0.01），而其他症状无改善或改善不明显（表1）。

　　不良反应：5例出现轻微头痛，占26%，休息或少量服用止痛药物好转，7例短暂发热，不超过38.5℃，持续时间不超过1天，未予处理自行缓解，无其他不良反应。