1名47岁白人男性,无既往病史,因既往2年内出现渐进性呼吸困难就诊于基层保健医疗诊所。根据患者主诉,其呼吸困难随劳动恶化。患者有间歇性的咳痰咳嗽,痰液黄色,曾对短期抗生素有反应。无相关的胸部疼痛、咯血、发热、夜间盗汗或体重降低。
根据患者的初始症状,医生怀疑哮喘,因此处方沙丁胺醇,患者症状有轻度改善。但近期气促恶化,以至于仅能在房子周围轻度活动;患者既往周末时打高尔夫。家族史包括其他成员有类似症状和“肝脏问题”。既往10年内每周吸一包香烟,但6个月前戒烟,否认喝酒和吸毒。他否认使用任何药物或维生素补充剂。
体格检查
体格检查显示脉搏94次/分钟,血压130/85mmHg,呼吸频率22次/分钟,体温37.1℃,SaO2为92%。颈部柔软,无颈静脉扩张或淋巴结病。心脏检查显示S1和S2正常,没有杂音、摩擦音或奔马率。
腹部柔软,无肌紧张,无膨隆,有轻度肝肿大的证据。无下肢水肿、发绀和杵状指。外周动脉脉搏可触及。皮肤检查显示右前臂疼痛并有结节。
神经系统检查结果正常。实验室检查,包括全血细胞计数和综合代谢检查显示转氨酶轻度升高。细胞质抗中性粒细胞胞质抗体(C-ANCA)滴度为阳性,α-1抗胰蛋白酶(AAT)血清水平为10μmol/L。
肺功能检查显示FEV1为1.82L(52%的预测值),FEV1/FVC比值为68%。使用沙丁胺醇治疗后FEV1并未改善。肺一氧化碳弥散量(DLCO)降低,为17.72ml/min/mmHg。
根据以上信息,您认为患者最可能的诊断是?
A.自身免疫性肝炎(AIH)
B.慢性支气管炎
C.AAT缺陷(AATD)
D.支气管扩张
E.Wegener肉芽肿病(肉芽肿与多血管炎)
(诊断正确或分析思路清晰、有理有据者将酌情给予积分奖励)
答案:C.AAT缺陷(AATD)
讨论
对于早发性肺气肿或慢阻肺的患者,在不考虑吸烟史的情况下,均应怀疑AATA。对于AATA患者,肝功能检查结果升高;但是,这种异常在这些患者中不具有特异性。AATD是常染色体显性疾病;因此,该患者中类似症状的家族史提示AATD的可能性。C-ANCA血管炎与AATD系统性相关。
该患者的AAT水平为10μmol/L。AAT水平低于11μmol/L符合AATD;然而,仅AAT水平低对AATD的诊断具有低灵敏度。
标准肺部检查在确定肺部疾病的严重程度中发挥重要作用,其特征在于肺总容量增加,FEV1降低,FEV1/FVC比降低。该患者FEV1为1.82L(预测值的52%),FEV1/FVC比为预测值的68%。
该患者的胸片显示双侧下叶的半透明区域。HRCT显示中叶和下叶肺气肿。对于轻度AATD患者,这种发现在HRCT上可能会漏诊。但对于中或重度AATD患者,肺基底实质过度透亮缺失是其特征。
下叶主要表现为全腺泡型肺气肿是AATD患者的典型表现;但对于严重的患者,可能与中心小叶肺气肿无法区分。
AIH的诊断是不正确的,因其通常表现在没有类似症状家族史的年轻女性中。此外,在AIH患者中,血清抗核抗体或抗平滑肌抗体结果是阳性,AAT水平和表型在正常范围内。
慢性支气管炎的诊断是不正确的,因为患者的临床病史不包括连续两年内每年至少三个月咳痰。此外,AAT水平和表型在慢性支气管炎中是正常的。
支气管扩张可以排除,因为患者有慢性呼吸症状史(如咳脓性痰),并且这些患者的HRCT表现包括支气管壁增厚和管腔扩张。此外,AAT水平和表型是支气管扩张中是正常的。
肉芽肿性血管炎(PGA),既往称为韦格纳肉芽肿(WG)也是不正确的,因为阳性C-ANCA结果不是特异性诊断。此外,肉芽肿性血管炎作为一种血管炎综合征,主要影响甚至、肺和上呼吸道,并且血液学结果、影像学结果和活检结果均不同于AATD患者。
虽然AATD是相对常见的遗传病症,但该病通常未被诊断。慢阻肺和肝病在AATD患者中很常见。诊断为慢阻肺的患者中约1%~5%被认为具有AATD。肝脏疾病的发病率随时间增加。
具体的发病率和死亡率不清楚。不是所有具有纯合缺陷的个体都显示出肺气肿或肝硬化,并且该病症通常未被检测到。患者描述具有多年的症状,在诊断之前由多位医师检查出。症状表现和诊断之间的中值时间约为8年。有症状的患者死亡率高。
AATD的早期症状包括喘息,间歇性咳嗽和咳痰。AATD患者最初的呼吸困难只有高度劳动时才明显。最终,疾病受限于轻度劳动。
吸烟加速AATD患者的肺气肿进展,感染和暴露于灰尘或烟雾还可以增加症状的发作或疾病恶化进展。
AATD的肺气肿不能通过单一的身体指征证实,任何原因导致的肺气肿相关的大多数体征很容易漏诊。无论是否存在呼吸道症状,对不明原因的肝脏疾病应该检查AATD的可能性。必须检查慢性肝病和脂膜炎。肝肿大不是AATD的特异性诊断,但也可以存在于AATD中。
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