以“成为广受尊重的全球化专业制药企业”为愿景的海正药业(600267.SH),旗下药品却接连因为生产和管理问题先后在美国和欧盟市场遭禁。
9月22日海正药业发公告称,因药品生产检查被发现存在交叉污染等诸多不规范问题,被欧盟药品管理局(EMA)声明不符合“药品生产质量管理规范(GMP)”。海正药业现有欧盟有效GMP证书号被建议撤回,公司表示要积极整改重新进入欧盟市场。
记者注意到,去年9月份海正药业就因为实验室数据被检查发现完整性不足,而遭美国食品药品监督管理局(FDA)发出警示函,15种原料药被暂停在美销售,目前尚有13种仍未被允许恢复销售。
9月9日,海正药业公告筹划非公开发行股票即日起停牌。海正药业的年报和半年报显示,这两年公司业绩尤其是净利降幅巨大,公司也承认部分原料药在美被禁直接影响利润。现在欧盟市场又因GMP检查对公司下属台州工厂所有药品说“不”,公告称预计影响余下4个月收入9500余万元。
联合GMP检查
海正药业公告披露,2016年5月30日至6月4日,西班牙、丹麦和世界卫生组织(WHO)对海正药业旗下台州工厂进行了联合GMP检查。
2016年9月20日,EMA网站发布了关于台州工厂的《GMP不符合声明》,检查到氟虫腈原料药与克洛索隆共线生产,与吡喹酮共用建筑物生产,这被认为是未完全识别和减除交叉污染风险。此外,氟虫腈的3个中间体不在公司厂区生产,未在工厂主文件(SMF)等中标明;文件管理和物料管理存在不足。
一位药企的工程师告诉记者,氟虫腈是一种杀虫剂,因为对环境以及农作物周围生物有不利影响,我国2009年10月1日起禁用,现在只用于家庭卫生害虫。
克洛索隆是兽用抗血吸虫药,吡喹酮是人用抗血吸虫与绦虫药。“药品生产厂房不得生产非药品,尤其是杀虫剂类。”上述人士表示,杀虫剂对人体的影响和药理作用可能并没进行研究,风险未知无法评估,风险大小也无法用数据证明,从药品生产来说,风险不可控,“也就是风险很大。”
EMA在声明中建议对海正药业采取的措施包括禁止供货,撤回现有欧盟有效GMP证书号,变更关键原料药、中间体和药品备选生产商等等。EMA表示,不符合声明适用于台州工厂(外沙厂区、岩头厂区及东外厂区)所有原料药、中间体及药品。这意味着,海正药业台州工厂三个厂区的所有药或都不能在欧盟市场销售了。
海正药业对记者回应称,目前尚未收到GMP证书被撤销的具体通知。根据产品特性和法规要求,产品共线或共用建筑物生产是行业通常的做法。对于美国市场,目前各项整改已完成,准备接受FDA复检。
去年遭FDA进口警示
其实海正药业这次受到欧盟市场的处罚并非孤例。
2015年3月2日至7日FDA对台州工厂的原料药检查,发现实验室数据完整性方面不足。2015年9月11日晚间,海正药业发布公告,公司于2015年9月10日收到FDA发出的对台州工厂原料药进口警示函。
根据警示函,台州工厂现有准许进入美国市场的29个原料药品种,自该警示函出具之日起至整改获得FDA确认期间,其中阿卡波糖等15个原料药将暂时不能进入美国市场,卷曲霉素等14个原料药仍被允许在美国销售。
根据FDA的相关规定,被FDA列入进口警示的厂区在进行整改并得到FDA确认后,或通过FDA重新现场检查后即可解除其进口警示。海正药业当时在公告中称,已向FDA递交整改报告,并进行有效整改,争取尽快解除警示。
2016年1月5日晚间的公告显示,海正药业被FDA禁售的原料药减为13种,这之后尚没有相关原料药进一步解除禁售的信息披露。海正药业2016年半年报里面提道,公司部分原料药因FDA进口警示而暂时不能进入美国市场。
两年净利大幅下降
公开信息显示,海正药业创建于1956年,为国有控股,总部位于浙江台州市,2000年7月上市,业务遍及全球70多个国家和地区。
2012年以来,海正药业连续3年净利稳定在3亿左右,2014年营收超100亿。但从去年开始,公司业绩出现大幅下滑。2015年报显示,营收87.67亿,同比降13.17%;净利1356万,同比降95.59%;扣非净利-1.39亿,同比降175.89%。
2016年半年报显示,营收47.29亿,同比增4.85%;但归属上市公司股东净利2000万,同比降44.66%;扣非净利-4200万,同比降252.32%。
虽然原研产品特治星供货不足等原因导致业绩下滑,海正药业在年报和半年报中也提道,原料药在美禁售导致销售收入减少以致利润下降。
公告显示,仍遭FDA禁售的13种原料药,2015年1至8月在美国市场的实际销售收入为1.77亿元,原预计2015年9至12月在美国市场的销售收入为0.62亿元。而此次GMP检查台州工厂的产品,欧盟市场2015年度销售收入3.24亿,占营收比例3.70%;销售毛利1.43亿,占毛利比例5.86%;预计影响今年9-12月份销售收入9500余万,销售毛利近4000万。
有分析人士认为,公司虽然产品呈多元化态势,但主营业务较集中,盈利能力在行业中的优势不太明显。而对欧美市场,药企人士表示,中国已经成为仅次于印度的美国第二大原料药进口国,还有随着仿制药一致性政策的出台,美国和欧盟对于中国药企的监管还将进一步趋严。
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