虽然这些发现是初步的,但新的研究表明,2型糖尿病可能以类似于疯牛病的朊蛋白疾病的方式传播。
尽管全世界有4.2亿人患有2型糖尿病,但2型糖尿病的病因尚不清楚。然而,一项新的研究发现了一种可能导致疾病的新机制。这一发现可能会改变我们从研究角度和从治疗角度来看治疗2型糖尿病的方式。
更具体地说,这项研究调查了2型糖尿病可能是由胰岛淀粉样多肽蛋白(IAPP)的错折叠引起的。
这项研究由休斯敦麦戈文医学院(McGoven Medical School)的克拉迪奥索托(Claudosoto)领导,该学院隶属于休斯顿德克萨斯大学健康科学中心发表在实验医学杂志上的研究结果表明,2型糖尿病类似于一组被称为朊蛋白病的传染性神经退行性疾病。
这类疾病的例子包括牛海绵状脑病,俗称疯牛病,或相当于人类的凯恩斯病。
2型糖尿病IAPP
以前的研究表明,多达80%的2型糖尿病患者在胰岛中积累IAPP。这是胰腺中含有分泌胰岛素的β细胞的一小团细胞。
IAPP是一种由胰腺β细胞分泌的肽激素,由胰岛素分泌。虽然IAPP在2型糖尿病中的作用尚不完全清楚,但人们认为IAPP破坏了β细胞,阻止它们产生降低血糖所需的胰岛素。
研究人员推测,IAPP的错误折叠可能是导致2型糖尿病患者β细胞停止产生胰岛素的原因。这种蛋白质错折叠机制是一系列神经退行性疾病的特征之一,包括朊蛋白疾病。
检查Prion样的机制
Prion病是以一种叫做朊蛋白的过度积累的异常形式命名的。这种异常形式的朊蛋白是通过一种叫做错折叠的机制产生的。通常,蛋白质通过一个叫做折叠的过程获得它们的功能形态。
然而,当它们不能正确折叠或折叠时,这些蛋白质聚集在一起,在阿尔茨海默氏病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和其他神经退行性疾病中形成聚集物。
此外,在某些疾病中,一些错误折叠的蛋白质可以充当种子,从而引发其他蛋白质的折叠。在这些疾病中,种子或异常的朊蛋白可以从一个人或动物传播到另一个人或动物。
类似Prion的机制可能导致糖尿病。
在他们的研究中,Soto和他的团队设计了一种小鼠模型,在这种模型中,小鼠胰腺酶被基因改造以表达人类IAPP。
他们给小鼠注射错误折叠的IAPP,发现它会导致蛋白质在小鼠胰腺内沉淀或聚集。
此外,小鼠在注射IAPP后几周内就出现了2型糖尿病的症状:他们失去了β细胞,血糖水平也很高。
此外,研究人员还研究了错误折叠的IAPP在从健康人体内提取的胰岛细胞中的作用。在那里,错误折叠的IAPP也会引发大量IAPP聚集体的形成。
因此,事实上,错误折叠的IAPP实际上可以导致类似传染性朊蛋白疾病的聚合物。
尽管在器官移植后出现2型糖尿病的患者很多,但作者告诫人们不要匆忙下结论。
Soto警告说:“考虑到这一研究中使用的模型和条件的实验性质,结果不应该推断出,2型糖尿病是人类的一种传染性疾病,而不需要额外的研究。”
他进一步评论了这些发现的意义,他说,“到目前为止,这个概念还没有被考虑。因此,我们的数据开辟了一个全新的研究领域,对公共卫生有着深远的影响。”
“也许比假定的个体间传播更重要的是,在2型糖尿病的发展过程中,这种类似于病毒的机制可能会在细胞、细胞或胰岛等疾病的传播中发挥关键作用。”
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