张锋Editas与Adverum联合开发基因组编辑眼部疗法

2017-12-14 来源：转化医学网标签：掌上医生喝茶减肥一天瘦一斤安全减肥 cps联盟美容护肤

摘要：如果Editas选择用指定的替代载体开发疗法，Adverum将得到较小的产品进度费用和分层版税

　　Editasmedicine将其基因编辑技术与Adverum生物技术公司的新一代腺相关病毒载体（AAV）结合，开发新的疗法用于治疗高达五种眼部疾病。

　　通过与Editas基因组编辑医学合作，Adverum至少能得到100万美元的预付款和数百万美元的潜在的进度费，期权费以及特许权使用费。

　　Editas并没有详细说明哪些眼部疾病会成为他们新的治疗靶点，只是说遗传性视网膜疾病。在上个月的投资大会上，该公司透露了两种眼部紊乱疾病--Leber先天性黑蒙10和眼单纯疱疹病毒（HSV），他们属于CRISPR医疗的应用范围。

　　在公司合作，期权和许可协议下，Editas同意支付Adverum100万美元预付费来评价Adverum载体的临床发展，加上额外的100万美元的期权费换取合作协议中Adverum下一代AAV载体每项适应症的独家授权。

　　Editas表示，他们计划进行的研究主要集中在测试和优化Adverum的AAV载体，从而应用于Editas潜在的基因组编辑产品。Editas同意资助合作相关的所有临床前试验，预付费中的非特定部分用来支付这部分花费。

　　Adverum在一份监管文件中声称，Editas可以在合作一周年之前行使期权开发第一个适应症。Editas到第三周年必须行使期权开发其他四种适应症，但如果Editas在第二周年时没有坚持最初的适应症，随后的期权也将终止。

　　Adverum文件还声称，对于Editas行使的每份期权，Adverum都将有资格领取约1400万美元的产品开发和商业化进度付款，加上个位数与十几之间净销售额的分层版税。

　　如果Editas选择用指定的替代载体开发疗法，Adverum将得到较小的产品进度费用和分层版税。

　　8月3日，该公司表示，它以未公开的价格获得马萨诸塞州总医院（MGH）的知识产权和技术授权许可，该许可关于高保真的Cas9核酸酶和Cas9前区间序列邻近基序（protospaceradjacentmotif，PAM）变异。

　　在7月28日，Editas与SanRaffaeleTelethon基因治疗研究所(SR-TIGET)联合开发基因组编辑的造血干细胞（HSC）和T细胞疗法。

　　该公司在五月份收购完AnnapurnaTherapeutics后，从AvalancheBiotechnologies改名为Adverum。

看本篇文章的人在健客购买了以下产品更多>

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

适用于治疗勃起功能障碍。

治疗阴茎勃起功能障碍。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

适用于治疗勃起功能障碍。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

适用于治疗勃起功能障碍。

适用于治疗勃起功能障碍。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

适用于治疗勃起功能障碍。

适用于治疗勃起功能障碍。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

适用于治疗勃起功能障碍。

适用于治疗勃起功能障碍。

适用于治疗勃起功能障碍。

胃食管反流性疾病(GERD) －糜烂性反流性食管炎的治疗－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发需要持续NSAID治疗的患者 -与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗

健客价：￥77