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曲妥珠-纳米金探针抑制乳腺癌细胞

2017-12-05 来源:肿瘤代谢营养治疗  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:本研究构建的Herceptin-GNPs探针具有良好的生物相容性

  1.东南大学医学院

 
  2.东南大学生物科学与医学工程学院江苏省生物材料与器件重点实验室
 
  3.安徽省肿瘤医院肿瘤内三科
 
  *通讯作者李苏宜njlisuyi@sina.com
 
  **共同通讯作者刘琳
 
  目的:构建新型曲妥珠单抗-纳米金生物探针,探寻纳米靶向治疗乳腺癌新方法。
 
  方法:采用柠檬酸三钠还原法制备金纳米颗粒,通过静电吸附作用偶联曲妥珠单抗(Herceptin)合成曲妥珠单抗-纳米金探针(Herceptin-GNPs);MTT法检测GNPs、Herceptin、Herceptin-GNPs的对乳腺癌BT-474细胞的体外增殖抑制;流式细胞术检测细胞BT474细胞凋亡率和周期变化;WesternBlot技术检测p-AKT和Bcl-2蛋白表达。
 
  结果:胶体金溶液外观澄清透亮,呈紫红色,近似球形,静电吸附成功制备Herceptin-GNPs探针。GNPs浓度在100μg/mL及以下未显示明显细胞增殖抑制作用,生物相容性良好。不同浓度Herceptin和Herceptin-GNPs对BT-474细胞生长均有抑制作用,呈时间-剂量依赖性;与Herceptin相比,Herceptin-GNPs抑制作用更强。流式细胞学检测提示Herceptin、Herceptin-GNPs均诱导BT-474细胞凋亡,阻滞细胞于G0/G1期,随浓度增加凋亡率增大。探针作用强于Herceptin。Herceptin、Herceptin-GNPs均可下调抑凋亡基因Bcl-2表达,Herceptin-GNPs诱导BT-474细胞凋亡作用强于Herceptin;两者均降低AKT磷酸化水平,且Herceptin-GNPs作用强于Herceptin。
 
  结论:本研究构建的Herceptin-GNPs探针具有良好的生物相容性,较Herceptin抑制乳腺癌BT-474细胞生长作用更强,可减少Herceptin给药剂量。Herceptin-GNPs可能为HER2过表达乳腺癌的纳米靶向治疗提供新方法。
 
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