对于癌症患者而言,最糟糕的状况莫过于癌转移,它是造成多数患者死亡的主要原因。即便经过一系列治疗后进入缓解期(remission),癌症也有可能“卷土重来”。
为什么一些癌症会在多年缓解期后再次复发呢?近日,来自于美国斯克利普斯研究所(TSRI)的研究小组在《CellReports》期刊发表最新文章,对这一疑惑进行了解答。
他们证实,侵入性肿瘤发生细胞转移的时间远远早于先前的研究。这些“逃逸”的坏细胞甚至会在原发性肿瘤被发现之前就进入血液循环,从而成为继发性肿瘤的“种子”,在多年后寻找机会“生根发芽”。
而且,他们发现,逃逸的肿瘤细胞主要通过肿瘤致密核心区的血管进入血液中。这一结论颠覆了传统的观念——转移的癌细胞来源于肿瘤的边界区域。
肿瘤转移早于已有认知
肿瘤通常可分为4个阶段:0和1阶段的肿瘤多局限在原位,第2阶段的肿瘤会开始侵入相邻组织,肿瘤进入第3阶段意味着它开始朝着远距离组织转移,第4阶段是指继发性肿瘤已经发生。
但是,TSRI的ElenaDeryugina教授和WilliamKiosses教授共同带领团队却对癌症扩散的传统认知提出了不一样的结论。他们首次对整个肿瘤组织进行了研究,试图找到细胞逃逸的确切位置。以荧光蛋白标记人类肿瘤细胞,借助于高分辨率共聚焦显微镜技术,研究团队从肿瘤致密核心区到边界区域,绘制出包括血管在内的肿瘤三维图。
研究人员标记了每个肿瘤细胞相对于其最近距离的血管位置,这有利于他们分析出肿瘤细胞通过血管内渗(intravasation)实现转移的具体位置和路径。
结果发现,原发性肿瘤会在癌细胞浸润相邻组织之前就发生转移,且这一转移独立于浸润过程(invasion)。这一点可以解释“为什么继发性肿瘤常常比预期得要早发生”。
这意味着,即便是早期肿瘤患者,同样也存在癌转移的风险。
癌细胞从核心区域逃逸
更意外的是,研发人员发现,绝大多数的肿瘤细胞穿透的都是位于肿瘤核心区域的血管。这与传统的认知相悖。
过去科学家们认为,肿瘤细胞通过内渗进入血液循环的过程,都发生于肿瘤浸润相邻组织之后。现在他们却发现,事实上,只有不到10%的逃逸细胞来源于浸润至相邻组织的肿瘤细胞。
Deryugina认为,这一研究佐证了肿瘤核心区域新形成血管是肿瘤转移的理想通道。早在2015年,Deryugina团队就已经发现,肿瘤核心区域新形成的血管结构稳定且具有渗透性,是肿瘤细胞进入血液循环、转移至其他器官组织的良好路径。相比之下,肿瘤边界之处的血管并不那么“友好”,它们的血管壁相对较为成熟,不利于肿瘤细胞内渗。
研究人员还发现,EGFR蛋白是肿瘤细胞是否发生内渗的重要指标。这一表皮生长因子受体负责调控肿瘤生成血管的能力,从而影响癌细胞发生血管内渗的发生。“因此未来,我们或许可以利用EGFR蛋白监测癌症初期的发生趋势。”Deryugina表示。
这一最新发现对于癌症患者而言很重要,因为它意味着,原发性肿瘤不一定需要浸润实现转移。肿瘤浸润和内渗是两种相互独立的转移方式,所以医生或许需要重现评估癌转移的时间。
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