首席研究员、医学博士Jin Q. Cheng先生介绍说，某些miRNAs通过调节多种基因目标使肿瘤发生抗药性和扩散。先前的研究显示，核糖核酸miR-214在癌症患者体内含量上升，而对于卵巢癌，miR-214含量的上升与晚期肿瘤密切相关。也有研究显示，miR-214会使肿瘤对化疗药物顺铂产生耐药性。然而，miR-214对癌症干细胞所起的作用当时还不完全清楚。
Cheng博士表示：“有证据表明，癌症干细胞会促使癌症的发生、恶化、转移、复发以及产生化学抗性。现在，越来越多的数据证实了miRNAs 和转录因子p53在癌症干细胞调节中所发挥的的作用。
目前，他们的研究发现，miR-214通过直接抑制转录因子p53来调节卵巢癌干细胞的特性，诱导另一种干细胞转录因子---Nanog。研究人员证实，p53在卵巢癌干细胞中介导miR-214诱发的Nanog，同时引发化学抗性。
Cheng博士表示：“miR-214通过调节p53来影响肿瘤干细胞，我们的研究证实miR-214在维护卵巢癌干细胞方面起到非常重要的作用。”
基于这一点，研究者得出结论：miR-214是治疗卵巢癌的一个潜在的攻克对象。
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