特罗凯可有效延长胰腺癌患者生存期

　　特罗凯是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；这一作用方式与传统的化疗截然不同，因此不会导致化疗中常见的不良反应。

　　新特药特罗凯是一种以人体表皮生长因子受体（HER1）信号传导通路为靶点的小分子。HER1又简称EGFR，是这个信号信号传导通路的一个关键组成部分，在众多肿瘤的形成和生长过程中起着一定作用。特罗凯通过抑制细胞内部HER1信号传导通路的酪氨酸激酶的活性而阻止肿瘤细胞的生长。

胰腺癌患者生存期" width="400" height="300" src="//img.jianke.com/article/201508/20150828103611135.jpg" />

　　特罗凯的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。

　　2005年9月在欧盟和2004年11月特罗凯在美国获批用于治疗先前至少经历过一次化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2007年1月份特罗凯被欧盟批准用于结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。

　　特罗凯每日口服一次，是唯一一种被证实能够为肺癌患和胰腺癌患者延长生存期的EGFR抑制剂。目前，大多数肺癌和胰腺癌患者都只是接受化疗，而化疗产生的毒性会使其变得非常虚弱。特罗凯与化疗不同的是，它靶向作用于肿瘤细胞，所以避免了典型的化疗副作用。