优氟泰对抗胰腺癌效果一级棒

　　患者在使用优氟泰期间要定期检查白细胞、血小板的数量，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。请谨遵药师指导，谨慎用药。

　　新特药优氟泰（复方替加氟胶囊）为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。

　　优氟泰对于治疗消化道肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肝癌、胰腺癌等及头颈部癌、肺癌、乳腺癌等都有很好的疗效。

　　尿嘧啶可抑制5-氟尿嘧啶的分解。特别是在肿瘤内，可使5-氟尿嘧啶其磷酸化活性代谢物维持高浓度，进而增强了替加氟的抗癌活性。优氟泰对鼠皮下移植的肉瘤-180、W-256、腹水肝瘤、吉田肉瘤、艾氏瘤、Lewis肺癌、B-16黑色素瘤及裸小鼠皮下移植的人胃癌、乳腺癌、胰腺癌均有极强的抑制作用，并能延长荷瘤小鼠的生存期。

　　服用优氟泰两小时后，优氟泰的血药浓度达到峰值，24小时后血药浓度为峰值的1/4。5-氟尿嘧啶及尿嘧啶的血药浓度在给药后30分钟达峰值，以后逐渐降低。药物的有效浓度出现于血液、肿瘤、胃、肠、肺、乳腺、胆管等组织中，5-氟尿嘧啶在肿瘤内的浓度高于血药浓度和肿瘤周围正常组织的浓度，在胃癌组织中的浓度为血药浓度的8.2倍。为正常胃壁的3.2倍。药物及其代谢产物主要经尿排泄。

　　使用优氟泰注意事项：

　　1、轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应。

　　2、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。

　　3、处于生育年龄患者必须用药时，要考虑药物对性腺的影响。