前列腺癌患者中的III期临床研究" width="400" height="300" src="//img.jianke.com/article/201411/1134678202-20141124181936984.jpg" />
“前列腺癌患者的治疗选择领域发展迅速。然而,一旦前列腺癌发展为对常规去势治疗抵抗,许多患者最终进展为转移性疾病。”拜耳医药保健执行委员会成员及全球研发总监JoergMoeller博士介绍,“ODM-201III期临床研究的启动意味着对于癌症尚未扩散的患者,或可提供潜在的治疗新选择。”
据悉,今年年初,拜耳与Orion公司达成全球协议,将携手联合开发ODM-201,且拜耳将出资未来开发成本的大部分费用。拜耳将在全球范围对ODM-201进行商业化,Orion可在欧洲共同销售此药物。Orion还将负责ODM-201的生产。
去势抵抗性前列腺癌
前列腺癌是全球范围内男性中第二常见的恶性肿瘤。2012年,全球估计有一百一十万人被诊断患有前列腺癌,其中约307,000死于此种疾病。前列腺癌是男性癌症死亡的第五大原因。
前列腺是男性生殖系统的一部分,前列腺癌是由于前列腺内的细胞发生异常增生。前列腺癌通常发生在50岁以上的男性中,其风险随年龄的增加而增加。
前列腺癌的治疗从手术到放射治疗,到使用激素受体拮抗剂,即阻止睾酮生成或阻止其在靶器官起效的物质。然而,在几乎所有的情况下,癌症都将对传统抗雄激素治疗产生抵抗。
去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是一种晚期的前列腺癌,其特点是肿瘤细胞雄激素受体(AR)功能持续性升高,对常规抗雄激素治疗产生抵抗。去势抵抗前列腺癌的治疗领域发展迅速。对于在雄激素剥夺治疗期间且未检测到发生转移,前列腺特异性抗原(PSA)水平升高的CRPC患者,目前尚无标准治疗方法。就进展性非转移CRPC患者而言,PSA倍增时间与至首次发生转移时间和至死亡的时间密切正相关。
ODM-201
ODM-201是一种正在研究中的新型雄激素受体抑制剂,其独特化学结构能够抑制前列腺癌细胞的增长。ODM-201通过高亲和力与AR结合,通过抑制受体功能进而阻断其细胞功能。非临床模型显示,ODM-201仅有极少部分能透过血脑屏障。
一项II期临床研究在124例进展性转移性去势抵抗性前列腺癌患者中,对三种剂量水平ODM-201(100mg,200mg和700mg,每天两次)的有效性和安全性进行评估。研究纳入的受试者包括此前接受过阿比特龙联合或不联合化疗,以及此前未接受过化疗的患者。研究结果显示,ODM-201能够抑制疾病进展并具有良好的安全谱。其结果于2013年9月底在欧洲癌症组织(ECCO)的大会上公布。
(实习编辑:闫晨)
晚期前列腺癌,尤其为激素难治性前列腺癌,对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者,可作为一线治疗。
健客价: ¥978适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。
健客价: ¥123适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。
健客价: ¥300与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
健客价: ¥1020与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
健客价: ¥899本品用于治疗下列疾病: 乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌。
健客价: ¥870主要治疗消化道肿瘤,对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
健客价: ¥28与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
健客价: ¥1800主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。
健客价: ¥339主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期癌症者的食欲和恶病质。
健客价: ¥95主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。
健客价: ¥75