2018-09-13
慢乙肝HBeAg血清学转换肝癌风险如何
慢性乙型肝炎（CHB）患者发生HBeAg血清学转换后，临床预后显著改善，然而，一些研究表明，HBeAg血清学转换CHB患者发生肝细胞癌（HCC）的风险仍然较高。
肝癌的某些症状与体征因缺乏特异性，也易与其他疾病混淆。有时还会出现一些少见的“伴癌综合征”，如认识不足，更易发生误诊而导致不良后果，也会由此引发医患纠纷。故对下述这些误诊情况应加以警惕，力求及时识破肝癌的种种“伪装”而认清其真面目。
肝癌早期常常无明显症状，而等到出现症状如肝区疼痛等。一旦到了肝癌的晚期，治愈希望是渺茫的，但是仍然存在希望。所以关于肝癌晚期能活多久的问题和治疗手段及患者是否配合治疗是有很大关系的。
慢性乙型肝炎（CHB）患者发生HBeAg血清学转换后，临床预后显著改善，然而，一些研究表明，HBeAg血清学转换CHB患者发生肝细胞癌（HCC）的风险仍然较高。
慢性乙型肝炎患者长期应用核苷（酸）类似物（NA）治疗期间，序贯或加用聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）治疗可使HBsAg进一步下降，然而其效果仍然有限，联合应用PEG-IFN治疗的最佳策略也有待确定。
肌肉中脂肪浸润（肌肉脂肪化）以及骨骼肌减少都是肝硬化患者的常见并发症。而根据近日在线提前发表于HepatologyInternational杂志的一篇文章，二者与显性肝性脑病的发生显著相关。
在中国，丙型肝炎是一个重大公共卫生负担，在直接抗病毒药物（DAA）类药物进入中国之前，广大的丙型肝炎患者还只能接受以干扰素+利巴韦林为基础的方案治疗。
目前抗HBV药物包括两大类，即干扰素α（临床上常用的是聚乙二醇干扰素α）和核苷（酸）类似物（NA）。应用聚乙二醇干扰素α治疗1年停药后，仅有3%~7%的慢乙肝患者达到表面抗原消失，即临床治愈。
HCV慢性感染是肝移植的首要原因。但自2014年直接抗病毒药物应用以来，慢性HCV感染的负担开始下降，而非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的流行率在最近几十年内迅速升高。
HookipaBiotechAG公司（“Hookipa”）和吉利德科学公司（“吉利德”）宣布，双方已达成科研合作和许可协议，将合作开发治愈艾滋病和乙型肝炎的创新疗法。
原发性肝细胞癌（HCC）发生发展的过程大致分为以下4个临床阶段。正常的肝脏在受到各种损伤因素（如病毒HBV和HCV感染、肥胖、酗酒、饮食不当等原因）作用后，肝脏可发生急性炎症性损伤，即急性肝炎；
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