清除HBVDNA、清除HBsAg、清除cccDNA,甚至清除整合片段?随着对乙肝认识的深入和科技水平的提高,我们对乙肝治疗的目标也在一步步提高,逐渐向彻底根除病毒,治愈HBV感染靠近。当前对乙肝治愈有哪些新的认识,对付cccDNA这一乙肝治疗“老大难”的手段有了哪些进展?请听著名肝病学家、美国斯坦福医学中心RobertGish博士怎么说。
《国际肝病》:清除包括整合到宿主基因中的HBVDNA片段在内的所有病毒的“无菌性”治愈有意义吗?当前对乙肝治愈的认识有哪些进展?
Gish博士:实现乙型肝炎治愈,从现实角度和分子基础角度上讲,难度都不小。治愈指没有感染、没有任何病毒成分残留。当前,乙型肝炎治愈是不可能的。HBsAg清除的患者,我们称之为“功能治愈”。这在现有医疗手段(核苷和核苷酸类似物以及干扰素)下就非常困难,概率10%~20%。但有一个疑问,“HBsAg从哪里来?”最近Arrowhead发表于ScienceTranslationalMedicine的一篇文章显示,整合到人体基因组中的HBV基因可表达HBsAg并分泌到细胞外。这些HBsAg并非来自病毒和cccDNA,即便清除了含有cccDNA的肝细胞,整合的病毒基因仍可持续表达HBsAg。
因此如果要取得清除所有HBsAg成分的治愈,我们就需要将肝细胞中整合的病毒基因片段也移除。简言之,乙肝治愈有功能治愈,可见于30%~40%的患者;无菌性治愈,清除所有cccDNA;以及“超级”无菌性治愈,清除整合片段。
《国际肝病》:HBV共价闭合环状DNA(cccDNA)是非常重要的治疗靶点。现在认为我们不仅可以尝试清除cccDNA,还可以尝试使其沉默或灭活。当前有哪些新药成绩较好?
Gish博士:cccDNA是病毒复制的中间体,编码HBV的所有基因。所有的前基因组RNA均来自cccDNA。cccDNA非常复杂,以紧密缠绕、松散或部分缠绕的形式存在于肝细胞核内。减少cccDNA的方法有间接法:例如通过干扰素或衣壳抑制剂(衣壳为cccDNA补充自身所需);以及直接法:在细胞核内直接攻击cccDNA,如内切酶或更高级的手段,锌指核酸酶(ZFN)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)和CRISPR/Cas-9等。有了这些手段,只要我们有正确的靶点,并且确定不会产生脱靶副作用,我们就能够剪切、剪接和破坏cccDNA并且最终清除所有的cccDNA。
《国际肝病》:在设计cccDNA新药临床试验时,您觉得应选择哪些患者,采取哪些指标作为治疗终点?
Gish博士:直接靶向于cccDNA的药物,如利用CRISPR-Cas9的药物离我们还有三五年。间接靶向cccDNA的药物现在就有,因为当下进入II期和III期研究的所有不同药物都对cccDNA水平有一定影响。对于cccDNA,最佳的间接或替代指标是核心抗体。当清除了cccDNA,阻止核心抗原和核心相关抗原的产生,我相信核心抗体的滴度会下降。所以未来当HBsAg清除、DNA清除、cccDNA清除之后,核心抗体也会消失。
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