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肠套叠病因和发病机制

摘要:肠套叠分原发和继发两种。95%为原发性,多为婴幼儿,有人认为婴儿回盲部系膜尚未完全固定、活动度较大是容易发生肠套叠的结构上因素。

 肠套叠系指部分肠管及其肠系膜套人邻近肠腔所致的一种绞窄性肠梗阻,是婴幼儿时期最常见的急腹症之一,也是3个月至6岁期间引起肠梗阻的最常见原因。60%本病患儿的年龄在1岁以内,但新生儿罕见。80%患儿年龄在2岁以内,男孩发病率多于女孩,约为4:1。健康肥胖儿多见,发病季节与胃肠道病毒感染流行相一致,以春秋季多见。常伴发于胃肠炎和上呼吸道感染。

 
肠套叠病因和发病机制
 
肠套叠分原发和继发两种。95%为原发性,多为婴幼儿,有人认为婴儿回盲部系膜尚未完全固定、活动度较大是容易发生肠套叠的结构上因素。5%继发性病例多为年长儿,发生套叠的肠管多有明显的机械原因,如梅克尔憩室翻人回肠腔内,成为肠套叠的起点。肠息肉、肠肿瘤、肠重复畸形、腹型紫癜致肠壁血肿等均可牵引肠壁而发生肠套叠。
 
有些促发因素可导致肠蠕动的节律发生紊乱,从而诱发肠套叠,如饮食改变、病毒感染及腹冯等。有研究表明病毒感染可引起末段回肠集合淋巴结增生,局部肠壁增厚,甚至凸人肠腔,构成套叠起点,加之肠道受病毒感染后蠕动增强而导致肠套叠发生。
 
肠套叠病理
 
肠套叠多为近端肠管套人远端肠腔内,依据其套人部位不同分为:(1)回盲型。回盲瓣是肠套叠头部,带领回肠末端进人升结肠,盲肠、阑尾也随着翻人结肠内,此型最常见,占总数的50%—60%。(2)回结型。回肠从距回盲瓣几厘米处起,套入回肠最末端,穿过回盲瓣进入结肠,约占30%。(3)回回结型。回肠先套入远端回肠内,然后整个再套入结肠内,约占10%。(4)小肠型。小肠套入小肠,少见。(5)结肠型。结肠套入结肠,少见。(6)多发型。回结肠套叠和小肠套叠合并存在。肠套叠多为顺行性套叠,与肠蠕动方向相一致。套人部随着肠蠕动不断继续前进,该段肠管及其肠系膜也一并套人鞘内,颈部束紧不能自动退出。
 
由于鞘层肠管持续痉挛,致使套人部肠管发生循环障碍,初期静脉回流受阻,组织充血水肿,静脉曲张,黏膜细胞分泌大量黏液,进人肠腔内,与血液及粪质混合成果酱样胶冻状排出,肠壁水肿、静脉回流障碍加重及动脉供血不足,导致肠壁坏死并出现全身中毒症状,严重者可并发肠穿孔和腹膜炎。
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