小儿抽动症有治好的吗？抽动症的发病机制

2017-09-21 来源：健客网社区标签：掌上医生喝茶减肥一天瘦一斤安全减肥 cps联盟美容护肤

摘要：很多研究认为遗传因素在本病发生中起重要作用。抽动有明显的家族倾向，它的遗传方式还存在争议，现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患。

　　小儿抽动症是一种复杂的慢性神经精神障碍性疾病，以身体任何部位的一组或一群肌肉发生的不自主、快速、重复的收缩或/发声。常以眨眼、挤眉、弄眼、耸肩、甩胳膊、鼓肚子、清嗓子、发怪声等为临床表现，其中以面部抽动为首发症状者居多。

　　近年该病的发病率呈明显上升趋势，祝师通过长期的临床观察，探索出了小儿抽动症的治疗思路——健脾祛痰、开窍益智、镇静安神的治疗原则。祝师在此基础上，再结合患儿的实际身体状况，辨证施治，有效地控制了数百例患儿的病情。且祝老所选药物的口感颇佳，深受患儿的喜爱。

　　在临床诊疗过程中，影响小儿抽动症的因素很多，如感冒发烧、扁桃腺化脓、学龄儿童在考试前后因紧张，都会出现抽动现象反复，这时家长也不需太过着急。祝老会根据患儿当下的情况，辨证施治，不仅能很快治愈患儿的外感病，而且抽动现象随着外感病的治愈也会很快减轻。对于经常爱紧张的患儿，祝老会通过与患儿画画、变魔术、讲故事等沟通方式，帮助患儿消除紧张情绪，以辅助治疗。下为一例小儿抽动症患儿，经过祝师治疗取得了显著疗效，分享于大家。

　　抽动症的发病机制

　　Tourette综合征的发病机制迄今尚未明了。基因缺陷可能导致神经解剖的异常及神经生化功能的紊乱与发病有关。推测本病与基底核、前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传、神经生化代谢及环境等多种因素在发育过程中相互作用的结果。

　　遗传学说

　　很多研究认为遗传因素在本病发生中起重要作用。抽动有明显的家族倾向，它的遗传方式还存在争议，现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患。

　　中枢神经损伤

　　抽动症患者大脑的影像学改变主要在基底核。难产、窒息、早产、抽搐及头部外伤等造成的器质性脑损伤，可能是发病的危险因素。约50%的Tourette综合征患者有肌张力改变，或精细运动缺损等轻微的神经系统体征，脑电图可见非特异性的异常改变，这些均支持本病可能为器质性疾病。

　　神经递质学说

　　（1）多巴胺假说：认为发病与多巴胺活动过度或多巴胺受体超敏有关。因为多数抽动症患者的运动性和发声性抽动，对选择性多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇等治疗有较好的疗效。因此认为发病与大脑基底核及边缘系统的皮质多巴胺递质活动过度，或是突触后多巴胺能受体超敏，以及多巴胺更新率降低而致功能过盛有关。