拉克替醇散适用于肝性脑病和慢性便秘的治疗。

拉克替醇散有哪些药物相互作用?

1、拉克替醇一般不能与促钾排泄药物(如噻嗪类利尿剂，皮质类固醇、两性霉素等)合用，本品会促进这些药物的作用。糖甙类药物通过增加钾排出使强心甙类药物作用增强。 2、不能同时服用胃酸中和剂和新霉素。这些药物会阻滞本品对肠腔内容物的酸化作用。

拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖酶分解，而以原形进入结肠。在结肠内被肠内菌群(主要是类杆菌和乳酸杆菌)降解为短链有机酸(主要为乙酸、丙酸和丁酸)，酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，产生轻泻作用。

拉克替醇散在结肠发挥作用，肠道不通畅(肠梗阻、人造肛门等)患者不得服用拉克替醇散。半乳糖不能接受的患者服用拉克替醇散时可能会出现不易察觉的半乳糖血症(一种罕见的遗传代谢病)，故应禁用拉克替醇散。

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