奥兰之为白色包衣片,除去包衣后显浅黄色到黄色。主要成份为奥氮平。化学名:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-6][1,5]苯并二嗪。那么,奥兰之的葡萄糖变化有什么呢?
奥兰之的电生理研究证明,奥兰之选择性地减少中脑边缘系统(A10)多巴胺能神经元的放电,奥兰之对涉及运动功能的纹状体通路影响很小,奥兰之的动物试验中,降低条件性固避反应与药物的抗精神病活性有关,而导致僵直的作用则与药物的运动副作用有关。
奥兰之属抗精神病药,ACT编码NO5AHO3(二氮杂卓和氧氮杂卓)。奥兰之是一种抗精神病药,奥兰之作用于多种受体系统,进而显示出广泛的药理学活性。奥兰之已经在体外以及体内模型上证明,奥兰之与五羟色胺5-HT2受体亲和性比与多巴胺D2受体的亲和性高。
奥兰之在临床前的研究中,奥兰之表现出与下列受体的亲和性;五羟色胺5-HT,胆碱能毒碱样受体M1-M5;受体;以及组织胺H1受体,奥兰之的动物行为学研究显示,奥兰之对五羟色胺、多巴胺碱能拮抗作用与其受体结合效应一致。
奥兰之的葡萄糖变化:在临床试验(52周)中,相对于安慰剂组而言,奥氮平组,葡萄糖均值变化较大。奥氮平与安慰剂对比,葡萄糖均值变化在伴有基线葡萄糖失调证据的患者中增大(包括那些诊断为糖尿病的患者或符合高血糖标准的患者),这些患者对比安慰剂治疗患者糖化血红蛋白(HbA1c)增加更大。血糖变化从正常或临界基线水平增加到高水平的病人比例随时间增加。在一项完成奥氮平治疗9-12个月病人的分析中,约6个月后平均血糖增长率减慢。
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(实习编缉:李华艺)
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