复方卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。那么，复方卡托普利片对神经系统的影响有什么呢？

卡托普利片为白色或类白色片或为糖衣片，糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。主要成分是卡托普利片，及其化学名称为：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。适用于高血压和心力衰竭的患者。

复方卡托普利片的降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。复方卡托普利片在肝内代谢为二硫化物等。复方卡托普利片经肾脏排泄，复方卡托普利片约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，复方卡托普利片可在血液透析时被清除。复方卡托普利片不能通过血脑屏障。复方卡托普利片吸收迅速而完全，2小时出现作用，约4小时达到高峰，复方卡托普利片的作用可维持约12小时，复方卡托普利片主要经肾脏排泄。

复方卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。复方卡托普利片口服后15分钟起效，1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。复方卡托普利片的血循环中卡托普利的25%~30%与蛋白结合。复方卡托普利片的半衰期短于3小时，复方卡托普利片对肾功能损害时会产生药物潴留。复方卡托普利片对心力衰竭患者，复方卡托普利片可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，复方卡托普利片具有增加心输出量及运动耐受时间。

复方卡托普利片对神经系统的影响，眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。

复方卡托普利片为白色或类白色片式为糖衣片，抗高血压药，主要应用于此类疾病的治疗：高血压，可单独应用或与其他降压药合用。

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（实习编辑：叶胜能）