波立维为白色或类白色圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。主要成份为硫酸氢氯吡格雷。那么，波立维对淋巴系统的副作用有什么呢？
波立维多次口服75mg以后，波立维的代射物在血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/L）。波立维是一种前体药。波立维经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。波立维对健康人多次口服、75mg以后，波立维吸收迅速。波立维在母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，波立维至少有50%的药物被吸收。
波立维的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。波立维的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，它可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。波立维广泛地在肝脏代谢。波立维主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。
波立维的体外试验显示，波立维及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合（分别为98%和94%），波立维在很广的浓度范围内为非饱和状态。波立维对人体口服以后，波立维在5天内约50%由尿液排出，约46%由粪便排出，一次和重复给药后，波立维的血浆中主要循环代谢产物的消除半衰期为8小时。
波立维对血液和淋巴系统的副作用：—非常罕见：血栓性血小板减少性紫癜（TTP）（1/200000），严重的血小板减少症（血小板计数≤30×109/L）、粒细胞减少、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血／全血细胞减少症和贫血。
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（实习编缉：梁劲）
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