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保法止对前列腺癌检查有什么影响呢?

来源: 发布时间:2016/11/10 16:27:39
    导读:保法止对雄激素受体没有亲和力。保法止中的非那雄胺是人类II型5a-还原酶竞争性抑制剂,保法止中的非那雄胺能慢慢与II型5a-还原酶形成稳定的酶复合物。

保法止为异形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。保法止的主要成份为非那雄胺。化学名:N-{1,1.二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂5甾-1-烯1713。那么,保法止对前列腺癌检查有什么影响呢?

保法止能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。保法止对雄激素受体没有亲和力。保法止中的非那雄胺是人类II型5a-还原酶竞争性抑制剂,保法止中的非那雄胺能慢慢与II型5a-还原酶形成稳定的酶复合物。这一复合物的循环过程非常缓慢(t1/2为30天)。保法止中的非那雄胺的体内和体外试验证明非那雄胺是II型5a-还原酶的特异性抑制剂,与雄激素受体没有亲和力。

保法止中的非那雄胺的血清DHT代谢产物雄烯二醇葡萄糖苷酸和雄甾酮葡萄糖苷酸也显著减少。这一代谢模式与在先天性II型5a-还原酶缺乏的患者中观察到的相似,后者体内DHT的水平明显降低,前列腺较小,并且不会患BPH。保法止中的非那雄胺在出生时有泌尿生殖缺陷和生化异常,但没有因II型5a-还原酶的缺乏造成其他重要的临床疾患。

保法止为一种4-氮杂甾体化合物,保法止是睾酮代谢成为更强的雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶-II型5-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BPH)或称作前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。保法止中的非那雄胺可以抑制C19和C21类固醇代谢,保法止中的非那雄胺对肝脏和外周的II型5a-还原酶均有抑制作用。保法止对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响:

1)非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。

2)建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。

3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。

4)应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。

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(实习编缉:梁劲)

 

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