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非那雄胺片(保法止)

适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。不适用于妇女和儿童。(详见说明书)
更多作用
适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。不适用于妇女和儿童。(详见说明书)
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通用名称:
非那雄胺片
产品编号:
C14202011278
批准文号:
国药准字J20120061 点击验真假
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      • 第一步:止脱发
      • 第二步:生新发
      • 第三步:浓密乌发
      • 中西合并治脱发
      • 养血益肾治脱发
      病症(临床表现) 男性患者前额发际线明显后移,头顶部头发稀少,逐步发展,最后只剩下头后部及两侧一圈稀疏的头发。
      搭配原理 口服+外用
      非那雄胺片(保法止) ¥239.00 x3
      • 米诺地尔酊(蔓迪) ¥168.00 x3
      套装更优惠
      套 装 价 :¥801.00 原       价:¥1221.00 立即节省:¥420.00 咨询药师
      药师点评:

      【脱发须知】毛发生长具周期性,分为休止期、生长期和退行期。休止期持续3~4个月,此时毛囊下部完全萎缩,毛发脱落;生长期为2~6年,成人每月头发可长出1cm左右;而后进入退行期2周,此时毛发不再增长且松动易脱。因此,让脱发停止需连续用药至少3个月,保证头发持续生长需连续用药至少2年。

      【联合用药】保法止口服,每日1次,每次1片,其主要成分非那雄胺能有效抑制毛囊萎缩,阻止头发脱落,促进新头发生长。同时外用蔓迪,早晚各一次,每次1ml(约7喷),其主要成分米诺地尔可延长头发生长期,促进毛发生长,使细小毛发向永久性头发转变。口服外用疗效更显著。提示:米诺地尔使用2周左右,可能会出现短暂脱发增加的现象,属正常反应,是药物起效“新发”推动“旧发”的表现。

      本套餐用药周期3个月,治疗后脱发减缓或停止,头皮油脂分泌减少,发质得到改善。脱发治疗是一个长期的过程,需要持续用药才能达到较理想的疗效。

      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品品名 非那雄胺片(保法止)
      主要原料 非那雄胺。
      主要作用 适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。不适用于妇女和儿童。(详见说明书)
      产品规格 1mg*7s*4板(保法止)
      用法用量 推荐剂量为每天一次,一次一片。(详见说明说)
      生产企业 MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC(波多黎哥)(杭州默沙东制药有限公司分装)
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      【药品名称】

        通用名称:非那雄胺片

        商品名称:非那雄胺片(保法止)

        英文名称:Finasteride Tablets

      【主要成份】 非那雄胺。

      【成 份】

        化学名:N-{1,1.二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂5甾-1-烯1713

        分子式:C23H36N2O2

         分子量:372.55

      【性 状】 本品为异形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

      【适应症/功能主治】 适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。不适用于妇女和儿童。(详见说明书)

      【规格型号】1mg*7s*4板(保法止)

      【用法用量】推荐剂量为每天一次,一次一片。(详见说明说)

      【不良反应】本药的一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中,对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月,由多个研究中心参加,安慰剂对照的双盲研究中,本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中,接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应 :性欲减退(本品1.8%,安慰剂1.3%)及阳萎(本品1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止治疗后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本药对射精量的影响,发现与安慰剂无差异。 在使用本药5年的病人中,观察到的上述副作用的发生率减少至≤0.3%。上市后报告的不良事件如下 :射精异常,乳房触痛和肿大,过敏反应(包括皮疹,瘙痒,荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。

      【禁 忌】 1.本品禁用于:孕妇或可能怀孕的妇女,对本品任何成份过敏者。 2.本品不适用于妇女和儿童。

      【注意事项】对于有大量残留尿或严重尿流减少的患者,应密切监测其尿路梗阻的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响:目前为止,用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间,应定期做直肠指检,以及其它的前列腺癌检查。对PSA水平的影响:血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受本药治疗的患者的第一个月内PSA降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线值上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用本药治疗6个月或更长时间的患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时,PSA值应该加倍。对妊娠和哺乳的影响:本药禁用于怀孕和可能怀孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型;-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用的,可引起男性胎儿外生殖器异常。由于存在吸收非那雄胺后,继而对男性胎儿产生危险的可能性,当服用怀孕或可能受孕时,不应触摸本药的碎片和裂片,避免接触其活性成分。

      【儿童用药】本品不适用于儿童。

      【老年患者用药】尚未在老年男性患者中进行本品治疗男性秃发的临床研究。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】本品不适用于女性,尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。

      【药物相互作用】临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450 有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林、地高辛、优降糖、普奈洛尔、茶碱和华法林,未发现相互作用。虽然尚未进行专门的相互作用研究,但在临床研究中,将 1mg 或大于1mg 剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、α受体阻断剂、苯二氮卓类、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、H2 受体拮抗剂、β-羟基-β-甲基 戊二酸单酰辅酶A 还原酶抑制剂、前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合用,均未见重要的不良相互作用。

      【药物过量】 1.临床研究中非那雄胺单次剂量达400mg 或多次服药,每天总量达80mg,连续用药三个月,均未发生不良反应。 2.本品过量时无推荐的特效治疗措施。

      【药理毒理】本药是一种4-氮杂甾体化合物,它是睾酮代谢成为更强的雄激素二氢睾丸酮(DHT)过程中的细胞内酶-Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BPH)或称前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内的DHT,非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。在一项本品长期疗效和安全性研究(PLESS)中,对有中度至严重前列腺增生症状的3016名服用4年本品的患者前列腺增生相关的泌尿系统事件(外科介入[如,经尿道切除前列腺和其他前列腺增生相关的泌尿系统事件(外科介入[如,经尿道切除前列腺和其他前列腺切除术]或需插入导管的急性尿潴留)进行了评价。在这项双盲、随机,安慰剂对照的多中心研究中,用本品治疗使泌尿系统事件的总体危险性降低了51%,并伴有显著且持续的前列腺体积缩小,以及持续的最大尿流速增高和症状改善。

      【药代动力学】 1.吸收:与静脉给药相比,非那雄胺口服给药的生物利用度约为80%。口服生物利用度不受食物影响。口服给药后约2 个小时非那雄胺在血浆中的浓度达到峰值,给药后6~8 小时完全吸收。 2.分布:血浆蛋白结合率约为93%。非那雄胺的分布容积约为76 升。按每天1mg 剂量连续用药达稳态后,血浆中非那雄胺峰值浓度平均为9.2ng/ml,在给药后1 到2 小时达此峰值, 0-24 小时的药时曲线下面积为53ng•hr/ml。在脑脊液中可检测到非那雄胺,但是并非主要分布在脑脊液中。用药后在精液中也已检测到了微量的非那雄胺。 3.代谢:非那雄胺主要在细胞色素P450 3A4 酶系的催化下代谢。男子一次服用14C 标记的非那雄胺后,可检测到两种非那雄胺的代谢物,其抑制5α-还原酶的活性远低于非那雄胺。 4.消除:男子一次服用14C 标记的非那雄胺后,39%的药物以代谢物形式经尿液排泄(实际上无原形药物经尿液排泄),57%的药物随粪便排泄。血浆清除率约为165ml/min。非那雄胺的消除速率随年龄增加而有所下降。在18 至60 岁的男子中,非那雄胺的平均消除半衰期约为5 至6 小时,70 岁以上的男子,消除半衰期为8 小时。这种差别并无临床意义,所以老年人不必减量用药。 5.病人特征:对于肌酐清除率为9-55ml/min 的慢性肾功能损害的病人,单剂量14C-非那雄胺的分布与健康志愿者相似。蛋白结合在肾功能损害病人中也没有不同。部分正常情况下通过肾脏排泄的代谢产物会随粪便排泄。因而会出现与肾脏排泄减少相当的粪便排泄增加。对肾功能受损但不作透析的患者不必调整用药量。

      【贮 藏】密封防潮保存。

      【包 装】铝塑板包装,7片*4板/盒。

      【有 效 期】36 月

      【执行标准】JX20060063

      【批准文号】国药准字J20120061

      【生产企业】MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC(波多黎哥)(杭州默沙东制药有限公司分装)

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