双嘧达莫片口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。那么，双嘧达莫片的药理作用是有怎样呢？

双嘧达莫片口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。

双嘧达莫片与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。

双嘧达莫片的药理作用是有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能有以下。

(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。

(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。

(4)增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。

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（实习编缉：陈志方）