双嘧达莫片的主要成份为双嘧达莫。化学名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮。那么，双嘧达莫片用于抗血小板聚集的用量是怎样呢？
双嘧达莫片为糖衣片，除去糖衣后显黄色。双嘧达莫片用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫片可以抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。双嘧达莫片的局部腺苷浓度增高，双嘧达莫片作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。
双嘧达莫片通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。双嘧达莫片可以抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。双嘧达莫片治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），双嘧达莫片对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。双嘧达莫片可以增强内源性PGI2的作用。
双嘧达莫片用于抗血小板聚集的用量：口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
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（实习编缉：钟燕冰）
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