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米氮平口腔崩解片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/7/24 22:22:51
    导读:米氮平口腔崩解片口服后在胃肠道吸收快,Tmax为2小时,生物利用度为50%,食物对吸收稍有影响,3~5天达稳态血浓度,蛋白结合率为85%,在肝脏代谢形成去甲基米氮平,其活性低于母体3~4倍。

米氮平口腔崩解片,不仅在市面上的正规药房可以购买到,在方舟健客上也是可以购买到。那么,米氮平口腔崩解片的药代动力学是怎样?

米氮平口腔崩解片的药代动力学是:

米氮平口腔崩解片口服后在胃肠道吸收快,Tmax为2小时,生物利用度为50%,食物对吸收稍有影响,3~5天达稳态血浓度,蛋白结合率为85%,在肝脏代谢形成去甲基米氮平,其活性低于母体3~4倍。米氮平对细胞色素P450酶系统无作用,代谢后85%从尿中排出,15%从粪便排泄,4%以原形从尿中排出。t1/2约为20~40小时,肝功能不良者可延长t1/240%,肾功能不全者可降低药物清除率。肝、肾功能不良者服用时应进行监护。

另外,提醒你,该药应在有效期24个月内使用完毕。

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(实习编辑:李嘉颖)

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