米氮平口腔崩解片的药理毒理是怎样？

米氮平口腔崩解片，口服后在胃肠道吸收快，Tmax为2小时，生物利用度为50%，食物对吸收稍有影响，3～5天达稳态血浓度。那么，米氮平口腔崩解片的药理毒理是怎样？

米氮平口腔崩解片的药理毒理是：

米氮平口腔崩解片为NE能和特异性的5‐HT能抗抑郁药。作用机制是阻断NE能神经元胞体和神经末梢上α肾上腺素受体。前者使NE能神经元末梢放电活动增强，而后者则增强NE能神经元末梢NE的释放。由于NE能神经元也投射到5‐HT能神经元所在的缝际核，通过阻断NE能神经元α2‐肾上腺素受体，增加NE释放，NE作用于5‐HT能神经元细胞体上的α1‐肾上腺素受体，从而使5‐HT能神经元放电增强，使神经末梢5‐HT释放增加。米氮平是有双重作用机制的抗抑郁药，另外，米氮平阻断5‐HT2和5‐HT3受体，避免了像SSRIs、5‐HT和NE再摄取抑制剂（SNRIs）产生的不良反应（如失眠、性功能障碍）。能选择性兴奋5‐HT1受体，而产生抗抑郁和抗焦虑作用，比TCAs和SSRIs的作用起效快，且不良反应少。

最后，提醒你，该药是处方药，应在医生的指导下使用。

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（实习编辑：李嘉颖）